SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-177256"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:umu-177256" > Proinflammatory S10...

  • Tian, Yin (författare)

Proinflammatory S100A9 Regulates Differentiation and Aggregation of Neural Stem Cells

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-10-20
  • American Chemical Society (ACS),2020
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-177256
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-177256URI
  • https://doi.org/10.1021/acschemneuro.0c00365DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Inflammation is the primary pathological feature of neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s disease (AD) and Parkinson’s disease. Proinflammatory molecules (e.g., S100A9) play important roles during the progression of the diseases by regulating behavior and fate of multiple cell types in the nervous system. Our earlier studies reveal that S100A9 is toxic to neurons, and its interaction with Aβ peptides leads to the formation of large nontoxic amyloidogenic aggregates, suggesting a protective role of coaggregation with Aβ amyloids. We herein demonstrate that S100A9 interacts with neural stem cells (NSCs) and causes NSC differentiation. In the brain of transgenic AD mouse models, we found large quantities of proinflammatory S100A9, which colocalizes with the differentiated NSCs. NSC sphere formation, which is a representative character of NSC stemness, is also substantially inhibited by S100A9. These results suggest that S100A9 is a representative marker for the inflammatory conditions in AD, and it promotes NSC differentiation. Intriguingly, in contrast to the death of both stem and differentiated NSCs caused by high S100A9 doses, S100A9 at a moderate concentration is toxic only to the early differentiated NSCs but not the stem cells. We therefore postulate that, at the early stage of AD, the expression of S100A9 leads to NSC differentiation, which remedies the neuron damage. The application of drugs, which help maintain NSC stemness (e.g., the platelet-derived growth factor, PDGF), may help overcome the acute inflammatory conditions and improve the efficacy of NSC transplantation therapy.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Cao, Rui (författare)
  • Che, Bingchen (författare)
  • Sun, Dan (författare)
  • Tang, Yong (författare)
  • Jiang, Lin (författare)
  • Bai, Qiao (författare)
  • Liu, Yonggang (författare)
  • Morozova-Roche, Ludmilla A.Umeå universitet,Institutionen för medicinsk kemi och biofysik(Swepub:umu)lumo0001 (författare)
  • Zhang, Ce (författare)
  • Umeå universitetInstitutionen för medicinsk kemi och biofysik (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:ACS Chemical Neuroscience: American Chemical Society (ACS)11:21, s. 3549-35561948-7193

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy