SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Bullitt Esther)
 

Sökning: WFRF:(Bullitt Esther) > Unveiling the Contr...

Unveiling the Contributions of Secondary Structure and Disulfide Bonds for Bacterial Adhesion Pili Extension using a Multiscale Approach

Baker, Joseph (författare)
Dahlberg, Tobias (författare)
Umeå universitet,Institutionen för fysik
Bullitt, Esther (författare)
visa fler...
Andersson, Magnus (författare)
Umeå universitet,Institutionen för fysik,The Biophysics and Biophotonics group
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2021
2021
Engelska.
Ingår i: Biophysical Journal. - : Elsevier BV. - 0006-3495.
  • Konferensbidrag (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Bacterial adhesion pili are essential virulence factors for many pathogenic Escherichia coli, including bacteria that cause urinary tract infections (UPEC) and diarrheal diseases (ETEC). To sustain adhesion under forces similar to those in the fluid environments of the urinary tract and gastrointestinal tract, these pili (also called fimbriae) can extend to over seven times their original length. Both UPEC and ETEC can uncoil their quaternary structure under pulling force and re-coil to their helical form when the force is reduced, as observed using optical tweezers. However, after extension to a linear polymer UPEC undergo an additional reversible conformational change, that is not seen in ETEC. The mechanism for this conformational change in UPEC is not known. Therefore, to obtain a comprehensive picture of pilus extension we have taken a synergistic approach that combines optical tweezer experiments, structural data from cryo-EM, and steered molecular dynamics simulations to investigate the response of pilin subunits to force.Our multi-faceted approach provides novel molecular-scale insights into the structural changes that occur in UPEC and ETEC pili under pulling forces. We find that the conformational change observed in UPEC pili in optical tweezer experiments is correlated with the presence of an alpha helix. In addition, structural analysis and steered molecular dynamics simulations show that there is a disulfide bond that provides additional stability of UPEC pilin subunits that is not observed in ETEC pilins, which lack cysteine residues. Together, these results suggest that the mechanism of extension of bacterial adhesion pili is related to their environmental niche, and the magnitude of fluid forces in the urinary tract versus the GI tract.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biofysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biophysics (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Fysik -- Annan fysik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences -- Other Physics Topics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

vet (ämneskategori)
kon (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Baker, Joseph
Dahlberg, Tobias
Bullitt, Esther
Andersson, Magnu ...
Om ämnet
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Biologi
och Biofysik
NATURVETENSKAP
NATURVETENSKAP
och Fysik
och Annan fysik
Artiklar i publikationen
Biophysical Jour ...
Av lärosätet
Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy