SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Rafnar Thorunn))
 

Sökning: (WFRF:(Rafnar Thorunn)) > Deciphering the gen...

Deciphering the genetics and mechanisms of predisposition to multiple myeloma

Went, Molly (författare)
Institute of Cancer Research London
Duran-Lozano, Laura (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Halldorsson, Gisli H. (författare)
visa fler...
Gunnell, Andrea (författare)
Institute of Cancer Research London
Ugidos-Damboriena, Nerea (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Lund University Research Groups
Law, Philip (författare)
Institute of Cancer Research London
Ekdahl, Ludvig (författare)
Lund University,Lunds universitet,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Sud, Amit (författare)
Institute of Cancer Research London
Thorleifsson, Gudmar (författare)
deCODE Genetics
Thodberg, Malte (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups
Olafsdottir, Thorunn (författare)
deCODE Genetics
Lamarca-Arrizabalaga, Antton (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Cafaro, Caterina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Niroula, Abhishek (författare)
Lund University,Lunds universitet,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Ajore, Ram (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Lopez de Lapuente Portilla, Aitzkoa (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Ali, Zain (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Pertesi, Maroulio (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Goldschmidt, Hartmut (författare)
Heidelberg University
Stefansdottir, Lilja (författare)
deCODE Genetics
Kristinsson, Sigurdur Y. (författare)
University of Iceland,National University Hospital of Iceland
Stacey, Simon N. (författare)
deCODE Genetics
Love, Thorvardur J. (författare)
University of Iceland,National University Hospital of Iceland
Rognvaldsson, Saemundur (författare)
National University Hospital of Iceland,University of Iceland
Hajek, Roman (författare)
University Hospital Ostrava
Vodicka, Pavel (författare)
Institute of Experimental Medicine, Czech Academy of Science
Pettersson-Kymmer, Ulrika (författare)
Umeå University
Späth, Florentin (författare)
Umeå University
Schinke, Carolina (författare)
University of Arkansas for Medical Sciences
Van Rhee, Frits (författare)
University of Arkansas for Medical Sciences
Sulem, Patrick (författare)
deCODE Genetics
Ferkingstad, Egil (författare)
deCODE Genetics
Hjorleifsson Eldjarn, Grimur (författare)
deCODE Genetics
Mellqvist, Ulf Henrik (författare)
South Elfsborg Hospital
Jonsdottir, Ingileif (författare)
deCODE Genetics
Morgan, Gareth (författare)
NYU Langone
Sonneveld, Pieter (författare)
Erasmus University Medical Center
Waage, Anders (författare)
Norwegian University of Science and Technology
Weinhold, Niels (författare)
Heidelberg University,German Cancer Research Centre
Thomsen, Hauke (författare)
MSB Medical School Berlin
Försti, Asta (författare)
Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ),German Cancer Research Centre
Hansson, Markus (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Myelomgruppen,Forskargrupper vid Lunds universitet,WCMM- Wallenberg center för molekylär medicinsk forskning,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Myeloma research group,Lund University Research Groups,WCMM-Wallenberg Centre for Molecular Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital,Sahlgrenska University Hospital
Juul-Vangsted, Annette (författare)
Copenhagen University Hospital
Thorsteinsdottir, Unnur (författare)
University of Iceland,deCODE Genetics
Hemminki, Kari (författare)
German Cancer Research Centre,Charles University in Prague
Kaiser, Martin (författare)
Institute of Cancer Research London
Rafnar, Thorunn (författare)
deCODE Genetics
Stefansson, Kari (författare)
deCODE Genetics,University of Iceland
Houlston, Richard (författare)
Institute of Cancer Research London
Nilsson, Björn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Stamcellscentrum (SCC),Avdelningen för stamcellsforskning,Hematogenomics,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Stem Cell Center,Division of stem cell research,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Broad Institute
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2024
2024
Engelska.
Ingår i: Nature Communications. - 2041-1723. ; 15:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Multiple myeloma (MM) is an incurable malignancy of plasma cells. Epidemiological studies indicate a substantial heritable component, but the underlying mechanisms remain unclear. Here, in a genome-wide association study totaling 10,906 cases and 366,221 controls, we identify 35 MM risk loci, 12 of which are novel. Through functional fine-mapping and Mendelian randomization, we uncover two causal mechanisms for inherited MM risk: longer telomeres; and elevated levels of B-cell maturation antigen (BCMA) and interleukin-5 receptor alpha (IL5RA) in plasma. The largest increase in BCMA and IL5RA levels is mediated by the risk variant rs34562254-A at TNFRSF13B. While individuals with loss-of-function variants in TNFRSF13B develop B-cell immunodeficiency, rs34562254-A exerts a gain-of-function effect, increasing MM risk through amplified B-cell responses. Our results represent an analysis of genetic MM predisposition, highlighting causal mechanisms contributing to MM development.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy