Sökning: ((WFRF:(Bergenheim A. Tommy)) srt2:(2005-2009)) srt2:(2009) >
Genome-wide associa...
Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma.
-
- Shete, Sanjay (författare)
- Karolinska Institutet
-
Hosking, Fay J (författare)
-
Robertson, Lindsay B (författare)
-
visa fler...
-
Dobbins, Sara E (författare)
-
Sanson, Marc (författare)
-
- Malmer, Beatrice (författare)
- Umeå universitet,Onkologi
-
Simon, Matthias (författare)
-
Marie, Yannick (författare)
-
Boisselier, Blandine (författare)
-
Delattre, Jean-Yves (författare)
-
Hoang-Xuan, Khe (författare)
-
El Hallani, Soufiane (författare)
-
Idbaih, Ahmed (författare)
-
Zelenika, Diana (författare)
-
- Andersson, Ulrika (författare)
- Umeå universitet,Onkologi
-
- Henriksson, Roger (författare)
- Umeå universitet,Onkologi
-
- Bergenheim, A Tommy (författare)
- Karolinska Institutet,Umeå universitet,Neurokirurgi
-
- Feychting, Maria (författare)
- Karolinska Institutet
-
Lönn, Stefan (författare)
-
Ahlbom, Anders (författare)
-
Schramm, Johannes (författare)
-
Linnebank, Michael (författare)
-
Hemminki, Kari (författare)
-
Kumar, Rajiv (författare)
-
Hepworth, Sarah J (författare)
-
Price, Amy (författare)
-
Armstrong, Georgina (författare)
-
Liu, Yanhong (författare)
-
Gu, Xiangjun (författare)
-
Yu, Robert (författare)
-
Lau, Ching (författare)
-
Schoemaker, Minouk (författare)
-
Muir, Kenneth (författare)
-
Swerdlow, Anthony (författare)
-
Lathrop, Mark (författare)
-
Bondy, Melissa (författare)
-
Houlston, Richard S (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2009-07-05
- 2009
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1061-4036 .- 1546-1718. ; 41:8, s. 899-904
- Relaterad länk:
-
https://europepmc.or...
-
visa fler...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- To identify risk variants for glioma, we conducted a meta-analysis of two genome-wide association studies by genotyping 550K tagging SNPs in a total of 1,878 cases and 3,670 controls, with validation in three additional independent series totaling 2,545 cases and 2,953 controls. We identified five risk loci for glioma at 5p15.33 (rs2736100, TERT; P = 1.50 x 10(-17)), 8q24.21 (rs4295627, CCDC26; P = 2.34 x 10(-18)), 9p21.3 (rs4977756, CDKN2A-CDKN2B; P = 7.24 x 10(-15)), 20q13.33 (rs6010620, RTEL1; P = 2.52 x 10(-12)) and 11q23.3 (rs498872, PHLDB1; P = 1.07 x 10(-8)). These data show that common low-penetrance susceptibility alleles contribute to the risk of developing glioma and provide insight into disease causation of this primary brain tumor.
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Shete, Sanjay
-
Hosking, Fay J
-
Robertson, Linds ...
-
Dobbins, Sara E
-
Sanson, Marc
-
Malmer, Beatrice
-
visa fler...
-
Simon, Matthias
-
Marie, Yannick
-
Boisselier, Blan ...
-
Delattre, Jean-Y ...
-
Hoang-Xuan, Khe
-
El Hallani, Souf ...
-
Idbaih, Ahmed
-
Zelenika, Diana
-
Andersson, Ulrik ...
-
Henriksson, Roge ...
-
Bergenheim, A To ...
-
Feychting, Maria
-
Lönn, Stefan
-
Ahlbom, Anders
-
Schramm, Johanne ...
-
Linnebank, Micha ...
-
Hemminki, Kari
-
Kumar, Rajiv
-
Hepworth, Sarah ...
-
Price, Amy
-
Armstrong, Georg ...
-
Liu, Yanhong
-
Gu, Xiangjun
-
Yu, Robert
-
Lau, Ching
-
Schoemaker, Mino ...
-
Muir, Kenneth
-
Swerdlow, Anthon ...
-
Lathrop, Mark
-
Bondy, Melissa
-
Houlston, Richar ...
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Genetics
- Av lärosätet
-
Umeå universitet
-
Karolinska Institutet