SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Schmidt H)
 

Sökning: WFRF:(Schmidt H) > Driving Neuronal Di...

Driving Neuronal Differentiation through Reversal of an ERK1/2-miR-124-SOX9 Axis Abrogates Glioblastoma Aggressiveness

Sabelström, H. (författare)
University of California System
Petri, Rebecca (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
Shchors, Ksenya (författare)
Pfizer Inc. US
visa fler...
Jandial, R. (författare)
City of Hope National Medical Center
Schmidt, Christin (författare)
University of California System
Sacheva, Rohit (författare)
Lund University
Masic, S. (författare)
University of California System
Yuan, E. (författare)
University of California System
Fenster, Trenten (författare)
University of California System
Martinez, Michael (författare)
University of Texas Health Science Centre,UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
Saxena, S. (författare)
University of California System
Nicolaides, Theodore P. (författare)
University of California System
Ilkhanizadeh, Shirin (författare)
University of California System
Berger, Mitchel S. (författare)
University of California System
Snyder, Evan Y. (författare)
University of California, San Diego
Weiss, William A. (författare)
University of California System
Jakobsson, J. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
Persson, Anders I. (författare)
University of California System
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2019
2019
Engelska.
Ingår i: Cell Reports. - : Elsevier BV. - 2211-1247. ; 28:8, s. 11-2079
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Identifying cellular programs that drive cancers to be stem-like and treatment resistant is critical to improving outcomes in patients. Here, we demonstrate that constitutive extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) activation sustains a stem-like state in glioblastoma (GBM), the most common primary malignant brain tumor. Pharmacological inhibition of ERK1/2 activation restores neurogenesis during murine astrocytoma formation, inducing neuronal differentiation in tumorspheres. Constitutive ERK1/2 activation globally regulates miRNA expression in murine and human GBMs, while neuronal differentiation of GBM tumorspheres following the inhibition of ERK1/2 activation requires the functional expression of miR-124 and the depletion of its target gene SOX9. Overexpression of miR124 depletes SOX9 in vivo and promotes a stem-like-to-neuronal transition, with reduced tumorigenicity and increased radiation sensitivity. Providing a rationale for reports demonstrating miR-124-induced abrogation of GBM aggressiveness, we conclude that reversal of an ERK1/2-miR-124-SOX9 axis induces a neuronal phenotype and that enforcing neuronal differentiation represents a therapeutic strategy to improve outcomes in GBM. Sabelström et al. show that the loss of neurogenesis is reversible during neural stem cell-derived glioma formation. Pharmacological inhibition of ERK1/2 globally regulates miRNAs and induces neuronal differentiation, a process that is dependent on the modulation of an miR-124-SOX9 axis in glioblastoma (GBM) cells. The overexpression of miR-124 induces neuronal differentiation that abrogates GBM aggressiveness.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)

Nyckelord

brain
cancer
differentiation
glioblastoma
glioma
microRNA
neural stem cell
neurogenesis
neuron
tumor

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy