Position of nonmuscle myosin heavy chain IIA (NMMHC-IIA) mutations predicts the natural history of MYH9-related disease.

Pecci, Alessandro (författare)

Panza, Emanuele (författare)

Pujol-Moix, Núria (författare)

visa fler...

Klersy, Catherine (författare)

Di Bari, Filomena (författare)

Bozzi, Valeria (författare)

Gresele, Paolo (författare)

Lethagen, Stefan (författare)

Fabris, Fabrizio (författare)

Dufour, Carlo (författare)

Granata, Antonio (författare)

Doubek, Michael (författare)

Pecoraro, Carmine (författare)

Koivisto, Pasi A (författare)

Umeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik

Heller, Paula G (författare)

Iolascon, Achille (författare)

Alvisi, Patrizia (författare)

Schwabe, Dirk (författare)

De Candia, Erica (författare)

Rocca, Bianca (författare)

Russo, Umberto (författare)

Ramenghi, Ugo (författare)

Noris, Patrizia (författare)

Seri, Marco (författare)

Balduini, Carlo L (författare)

Savoia, Anna (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2008

2008

Engelska.

Ingår i: Hum Mutat. - 1098-1004. ; 29:3, s. 409-417

Relaterad länk:

http://www.ncbi.nlm....

visa fler...

https://urn.kb.se/re...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)