SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Carlsson Lars Eric)
 

Sökning: WFRF:(Carlsson Lars Eric) > (2000-2004) > Desmin-related myop...

Desmin-related myopathies in mice and man

Carlsson, Lena (författare)
Umeå universitet,Anatomi
Thornell, Lars-Eric (författare)
Umeå universitet,Anatomi
 (creator_code:org_t)
2008-10-09
2001
Engelska.
Ingår i: Acta Physiologica Scandinavica. - : Wiley-Blackwell. - 0001-6772 .- 1365-201X. ; 171:3, s. 341-8
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Desmin, the main intermediate filament (IF) protein in skeletal and heart muscle cells, is of great importance as a part of the cytoskeleton. The IFs surround and interlink myofibrils, and connect the peripheral myofibrils with the sarcolemma. In myotendinous junctions and neuromuscular junctions of skeletal muscle fibres, desmin is enriched. In the heart, desmin is increased at intercalated discs, the attachment between cardiomyocytes, and it is the main component in Purkinje fibres of the conduction system. Desmin is the first muscle-specific protein to appear during myogenesis. Nevertheless, lack of desmin, as shown from experiments with desmin knockout (K/O) mice, does not influence myogenesis or myofibrillogenesis. However, the desmin knock-out mice postnatally develop a cardiomyopathy and a muscle dystrophy in highly used skeletal muscles. In other skeletal muscles the organization of myofibrils is remarkably unaffected. Thus, the main consequence of the lack of desmin is that the muscle fibres become more susceptible to damage. The loss of membrane integrity leads to a dystrophic process, with degeneration and fibrosis. In the heart cardiac failure develops, whereas in affected skeletal muscles regenerative attempts are seen. In humans, accumulations of desmin have been a hallmark for presumptive desmin myopathies. Recent investigations have shown that some families with such a myopathy have a defect in the gene coding for alphaB-crystallin, whereas others have mutations in the desmin gene. Typical features of these patients are cardiac affections and muscle weakness. Thus, mutations in the desmin gene is pathogenic for a distinct type of muscle disorder.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Andra medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Other Basic Medicine (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Fysiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Physiology (hsv//eng)

Nyckelord

costameres
cytoskeleton
heart
intercalated discs
intermediate filaments
myotendinous junction
neuromuscular junction
skeletal muscle

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Carlsson, Lena
Thornell, Lars-E ...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Andra medicinska ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Fysiologi
Artiklar i publikationen
Acta Physiologic ...
Av lärosätet
Umeå universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy