Sökning: WFRF:(van der Smagt Jasper) >
Mutation update for...
Mutation update for the PORCN gene
-
Lombardi, Maria Paola (författare)
-
Bulk, Saskia (författare)
-
Celli, Jacopo (författare)
-
visa fler...
-
Lampe, Anne (författare)
-
Gabbett, Michael T (författare)
-
Ousager, Lillian Bomme (författare)
-
van der Smagt, Jasper J (författare)
-
- Soller, Maria (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
-
- Stattin, Eva-Lena (författare)
- Umeå universitet,Medicinsk och klinisk genetik
-
Mannens, Marcel A M M (författare)
-
Smigiel, Robert (författare)
-
Hennekam, Raoul C (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2011-06-21
- 2011
- Engelska.
-
Ingår i: Human Mutation. - : Wiley-Blackwell. - 1059-7794 .- 1098-1004. ; 32:7, s. 723-728
- Relaterad länk:
-
https://onlinelibrar...
-
visa fler...
-
http://dx.doi.org/10...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Mutations in the PORCN gene were first identified in Goltz-Gorlin syndrome patients in 2007. Since then, several reports have been published describing a large variety of genetic defects resulting in the Goltz-Gorlin syndrome, and mutations or deletions were also reported in angioma serpiginosum, the pentalogy of Cantrell and Limb-Body Wall Complex. Here we present a review of the published mutations in the PORCN gene to date and report on seven new mutations together with the corresponding clinical data. Based on the review we have created a Web-based locus-specific database that lists all identified variants and allows the inclusion of future reports. The database is based on the Leiden Open (source) Variation Database (LOVD) software, and is accessible online at http://www.lovd.nl/porcn. At present, the database contains 106 variants, representing 68 different mutations, scattered along the whole coding sequence of the PORCN gene, and 12 large gene rearrangements, which brings up to 80 the number of unique mutations identified in Goltz-Gorlin syndrome patients.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Nyckelord
- Goltz Gorlin syndrome
- PORCN
- FDH
- LOVD database
- Goltz Gorlin syndrome
- PORCN
- FDH
- LOVD database
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Lombardi, Maria ...
-
Bulk, Saskia
-
Celli, Jacopo
-
Lampe, Anne
-
Gabbett, Michael ...
-
Ousager, Lillian ...
-
visa fler...
-
van der Smagt, J ...
-
Soller, Maria
-
Stattin, Eva-Len ...
-
Mannens, Marcel ...
-
Smigiel, Robert
-
Hennekam, Raoul ...
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Human Mutation
- Av lärosätet
-
Umeå universitet
-
Lunds universitet