SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-87392"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:umu-87392" > Comparison of intak...

  • van Ede, Karin I.Univ Utrecht, Inst Risk Assessment Sci, NL-3508 TD Utrecht, Netherlands (författare)

Comparison of intake and systemic relative effect potencies of dioxin-like compounds in female rats after a single oral dose

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2013-12-21
  • Heidelberg, Germany :Springer,2014
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:umu-87392
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-87392URI
  • https://doi.org/10.1007/s00204-013-1186-2DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Risk assessment for mixtures of dioxin-like compounds uses the toxic equivalency factor (TEF) approach. Although current WHO-TEFs are mostly based on oral administration, they are commonly used to determine toxicity equivalencies (TEQs) in human blood or tissues. However, the use of "intake" TEFs to calculate systemic TEQs in for example human blood, has never been validated. In this study, intake and systemic relative effect potencies (REPs) for 1,2,3,7,8-pentachlorodibenzo-p-dioxin (PeCDD), 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran (4-PeCDF), 3,3',4,4',5-pentachlorobiphenyl (PCB-126), 2,3',4,4',5-pentachlorobiphenyl (PCB-118) and 2,3,3',4,4',5-hexachlorobiphenyl (PCB-156) were compared in rats. The effect potencies were calculated based on administered dose and liver, adipose or plasma concentrations in female Sprague-Dawley rats 3 days after a single oral dose, relative to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). Hepatic ethoxyresorufin-O-deethylase activity and gene expression of Cyp1a1, 1a2, 1b1 and aryl hydrocarbon receptor repressor in liver and peripheral blood lymphocytes were used as endpoints. Results show that plasma-based systemic REPs were generally within a half log range around the intake REPs for all congeners tested, except for 4-PeCDF. Together with our previously reported systemic REPs from a mouse study, these data do not warrant the use of systemic REPs as systemic TEFs for human risk assessment. However, further investigation for plasma-based systemic REPs for 4-PeCDF is desirable.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Andersson, Patrik,1967-Umeå universitet,Kemiska institutionen(Swepub:umu)paan0001 (författare)
  • Gaisch, Konrad P. J.Univ Utrecht, Inst Risk Assessment Sci, NL-3508 TD Utrecht, Netherlands (författare)
  • van den Berg, MartinUniv Utrecht, Inst Risk Assessment Sci, NL-3508 TD Utrecht, Netherlands (författare)
  • van Duursen, Majorie B. M.Univ Utrecht, Inst Risk Assessment Sci, NL-3508 TD Utrecht, Netherlands (författare)
  • Univ Utrecht, Inst Risk Assessment Sci, NL-3508 TD Utrecht, NetherlandsKemiska institutionen (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Archives of ToxicologyHeidelberg, Germany : Springer88:3, s. 637-6460340-57611432-0738

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy