SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hultin Magnus)
 

Sökning: WFRF:(Hultin Magnus) > Effects of prostacy...

Effects of prostacyclin on the early inflammatory response in patients with traumatic brain injury : a randomised clinical study

Rodling Wahlström, Marie (författare)
Umeå universitet,Anestesiologi och intensivvård
Olivecrona, Magnus (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
Ahlm, Clas (författare)
Umeå universitet,Infektionssjukdomar
visa fler...
Bengtsson, Anders, 1954 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för anestesiologi och intensivvård,Institute of Clinical Sciences, Department of Anesthesiology and Intensive care
Koskinen, Lars-Owe D (författare)
Umeå universitet,Klinisk neurovetenskap
Naredi, Silvana (författare)
Umeå universitet,Anestesiologi och intensivvård
Hultin, Magnus, 1968- (författare)
Umeå universitet,Anestesiologi och intensivvård
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-02-18
2014
Engelska.
Ingår i: SpringerPlus. - : Springer. - 2193-1801. ; 3
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • OBJECTIVE AND DESIGN: A prospective, randomised, double-blinded, clinical trial was performed at a level 1 trauma centre to determine if a prostacyclin analogue, epoprostenol (Flolan®), could attenuate systemic inflammatory response in patients with severe traumatic brain injury (TBI).SUBJECTS: 46 patients with severe TBI, randomised to epoprostenol (n = 23) or placebo (n = 23).TREATMENT: Epoprostenol, 0.5 ng · kg(-1) · min(-1), or placebo (saline) was given intravenously for 72 hours and then tapered off over the next 24 hours.METHODS: Interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (IL-8), soluble intracellular adhesion molecule-1 (sICAM-1), C-reactive protein (CRP), and asymmetric dimethylarginine (ADMA) levels were measured over five days. Measurements were made at 24 h intervals ≤24 h after TBI to 97-120 h after TBI.RESULTS: A significantly lower CRP level was detected in the epoprostenol group compared to the placebo group within 73-96 h (p = 0.04) and within 97-120 h (p = 0.008) after trauma. IL-6 within 73-96 h after TBI was significantly lower in the epoprostenol group compared to the placebo group (p = 0.04). ADMA was significantly increased within 49-72 h and remained elevated, but there was no effect of epoprostenol on ADMA levels. No significant differences between the epoprostenol and placebo groups were detected for IL-8 or sICAM-1.CONCLUSIONS: Administration of the prostacyclin analogue epoprostenol significantly decreased CRP and, to some extent, IL-6 levels in patients with severe TBI compared to placebo. These findings indicate an interesting option for treatment of TBI and warrants future larger studies.TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov Identifier, NCT01363583.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Anestesi och intensivvård (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Anesthesiology and Intensive Care (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kirurgi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Surgery (hsv//eng)

Nyckelord

Traumatic brain injury
Epoprostenol
Systemic inflammatory response
Cytokines
Asymmetric dimethylarginine

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy