SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sandholm Niina)
 

Sökning: WFRF:(Sandholm Niina) > (2012-2014) > Genome-wide associa...

Genome-wide association study of urinary albumin excretion rate in patients with type 1 diabetes

Sandholm, Niina (författare)
Helsinki, Finland
Forsblom, Carol (författare)
Helsinki, Finland
Mäkinen, Ville-Petteri (författare)
Helsinki, Finland; Los Angeles, CA, USA
visa fler...
McKnight, Amy Jayne (författare)
Belfast, UK
Österholm, Anne-May (författare)
Karolinska Institutet
He, Bing (författare)
Karolinska Institutet
Harjutsalo, Valma (författare)
Helsinki, Finland
Lithovius, Raija (författare)
Helsinki, Finland
Gordin, Daniel (författare)
Helsinki, Finland
Parkkonen, Maija (författare)
Helsinki, Finland
Saraheimo, Markku (författare)
Helsinki, Finland
Thorn, Lena M. (författare)
Helsinki, Finland
Tolonen, Nina (författare)
Helsinki, Finland
Waden, Johan (författare)
Helsinki, Finland
Tuomilehto, Jaakko (författare)
Helsinki, Finland; Krems, Austria; Jeddah, Saudi Arabia
Lajer, Maria (författare)
Gentofte, Denmark
Ahlqvist, Emma (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Möllsten, Anna (författare)
Umeå universitet,Pediatrik
Marcovecchio, M. Loredana (författare)
Cooper, Jason (författare)
Cambridge, UK
Dunger, David (författare)
Cambridge, UK
Paterson, Andrew D. (författare)
Toronto, ON, Canada
Zerbini, Gianpaolo (författare)
Milan, Italy
Groop, Leif (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups
Tarnow, Lise (författare)
Gentofte; Aarhus; Hilleroed, Denmark
Maxwell, Alexander P. (författare)
Belfast, UK
Tryggvason, Karl (författare)
Karolinska Institutet
Groop, Per-Henrik (författare)
Helsinki, Finland; Melbourne, VIC, Australia
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2014-03-05
2014
Engelska.
Ingår i: Diabetologia. - Berlin Heidelberg : Springer-Verlag. - 0012-186X .- 1432-0428. ; 57:6, s. 1143-1153
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • AIMS/HYPOTHESIS: An abnormal urinary albumin excretion rate (AER) is often the first clinically detectable manifestation of diabetic nephropathy. Our aim was to estimate the heritability and to detect genetic variation associated with elevated AER in patients with type 1 diabetes.METHODS: The discovery phase genome-wide association study (GWAS) included 1,925 patients with type 1diabetes and with data on 24 h AER. AER was analysed as a continuous trait and the analysis was stratified by the use of antihypertensive medication. Signals with a p value <10(-4) were followed up in 3,750 additional patients withtype 1 diabetes from seven studies.RESULTS: The narrow-sense heritability, captured with our genotyping platform, was estimated to explain 27.3% of the total AER variability, and 37.6% after adjustment for covariates. In the discovery stage, five single nucleotide polymorphisms in the GLRA3 gene were strongly associated with albuminuria (p < 5 × 10(-8)). In the replication group, a nominally significant association (p = 0.035) was observed between albuminuria and rs1564939 in GLRA3, but this was in the opposite direction. Sequencing of the surrounding genetic region in 48 Finnish and 48 UK individuals supported the possibility that population-specific rare variants contribute to the synthetic associationobserved at the common variants in GLRA3. The strongest replication (p = 0.026) was obtained for rs2410601 between the PSD3 and SH2D4A genes. Pathway analysis highlighted natural killer cell mediated immunity processes.CONCLUSIONS/INTERPRETATION: This study suggests novel pathways and molecular mechanisms for the pathogenesis of albuminuria in type 1 diabetes.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Endokrinologi och diabetes (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Endocrinology and Diabetes (hsv//eng)

Nyckelord

Albumin excretion rate
Albuminuria
Diabetic nephropathy
Genetics
GLRA3
GWAS
Heritability
Type 1 diabetes
Albumin excretion rate
Albuminuria
Diabetic nephropathy
Genetics
GLRA3
GWAS
Heritability
Type 1 diabetes

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy