SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Nister Monica)
 

Sökning: WFRF:(Nister Monica) > DLG3/SAP102 protein...

DLG3/SAP102 protein expression in malformations of cortical development : A study of human epileptic cortex by tissue microarray

Qu, Mingqi (författare)
Uppsala universitet,Neurologi
Aronica, Eleonora (författare)
Boer, Karin (författare)
visa fler...
Fällmar, David (författare)
Uppsala universitet,Neurologi,Radiologi
Kumllien, Eva (författare)
Uppsala universitet,Neurologi
Nistér, Monica (författare)
Karolinska Institutet
Wester, Kenneth (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Pontén, Fredrik (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Smits, Anja (författare)
Uppsala universitet,Neurologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Epilepsy Research. - : Elsevier BV. - 0920-1211 .- 1872-6844. ; 84:1, s. 33-41
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The human DLG3 gene encodes the synapse-associated protein 102 (SAP102), which is concentrated in the postsynaptic densities of excitatory synapses and involved in receptor-mediated synaptic transmission via binding to the NR2B subunit of the NMDA receptor. In this study, we investigated the expression and cellular distribution of the DLG3/SAP102 protein in human epileptic cortex. Tissue microarrays of a large number of specimens from patients operated for medically intractable epilepsy were used for immunohistochemical screening with anti-DLG3 antibody. The cellular distribution of the protein was further investigated in samples of malformations of cortical development, and the amount of DLG3 protein in the total homogenate and in the postsynaptic membrane fraction of these samples was quantified by Western blot. We found a strictly neuronal expression of DLG3/SAP102 in epileptogenic cortex as well as in non-epileptic human cortex used for control. In focal cortical dysplasia and tuberous sclerosis complex, the protein was expressed in most neurons including dysplastic neurons, but not in giant cells. Increased expression of DLG3 protein was observed in the postsynaptic membrane fraction of patients with focal cortical dysplasia. Double-labeling experiments confirmed the exclusive neuronal character of the DLG3 expressing cells and the co-localization of the DLG3 protein with the NR2B subunit. Our results suggest a putative role for DLG3/SAP102 in cortical hyperexcitability and epileptogenicity of malformations of cortical development.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Neurologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Neurology (hsv//eng)

Nyckelord

DLG3/SAP102
NR2B
focal cortical dysplasia (FCD)
malformations of cortical development (MCD)
tissue microarray (TMA)
Neurology
Neurologi
Neurology
Neurologi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy