Sökning: L773:1098 1004 OR L773:1059 7794
> (2005-2009) >
Profiling of copy n...
Profiling of copy number variations (CNVs) in healthy individuals from three ethnic groups using a human genome 32 K BAC-clone-based array
-
- de Ståhl, Teresita Díaz (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
- Sandgren, Johanna (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper
-
Piotrowski, Arkadiusz (författare)
-
visa fler...
-
- Nord, Helena (författare)
- Uppsala universitet,Medicinsk genetik
-
- Andersson, Robin (författare)
- Uppsala universitet,Centrum för bioinformatik
-
- Menzel, Uwe (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
Bogdan, Adam (författare)
-
- Thuresson, Ann-Charlotte (författare)
- Uppsala universitet,Medicinsk genetik
-
Poplawski, Andrzej (författare)
-
von Tell, Desiree (författare)
-
- Hansson, Caisa M. (författare)
- Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
-
Elshafie, Amir I. (författare)
-
Elghazali, Gehad (författare)
-
- Imreh, Stephan (författare)
- Karolinska Institutet
-
- Nordenskjöld, Magnus (författare)
- Karolinska Institutet
-
Upadhyaya, Meena (författare)
-
- Komorowski, Jan (författare)
- Uppsala universitet,Centrum för bioinformatik
-
Bruder, Carl E. G. (författare)
-
- Dumanski, Jan P. (författare)
- Uppsala universitet,Medicinsk genetik
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Hindawi Limited, 2008
- 2008
- Engelska.
-
Ingår i: Human Mutation. - : Hindawi Limited. - 1059-7794 .- 1098-1004. ; 29:3, s. 398-408
- Relaterad länk:
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://kipublication...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- To further explore the extent of structural large-scale variation in the human genome, we assessed copy number variations (CNVs) in a series of 71 healthy subjects from three ethnic groups. CNVs were analyzed using comparative genomic hybridization (CGH) to a BAC array covering the human genome, using DNA extracted from peripheral blood, thus avoiding any culture-induced rearrangements. By applying a newly developed computational algorithm based on Hidden Markov modeling, we identified 1,078 autosomal CNVs, including at least two neighboring/overlapping BACs, which represent 315 distinct regions. The average size of the sequence polymorphisms was approximately 350 kb and involved in total approximately 117 Mb or approximately 3.5% of the genome. Gains were about four times more common than deletions, and segmental duplications (SDs) were overrepresented, especially in larger deletion variants. This strengthens the notion that SDs often define hotspots of chromosomal rearrangements. Over 60% of the identified autosomal rearrangements match previously reported CNVs, recognized with various platforms. However, results from chromosome X do not agree well with the previously annotated CNVs. Furthermore, data from single BACs deviating in copy number suggest that our above estimate of total variation is conservative. This report contributes to the establishment of the common baseline for CNV, which is an important resource in human genetics.
Nyckelord
- genetic variation
- array-CGH
- genetics
- population
- polymorphism
- human genome
- gene dosage
- MEDICINE
- MEDICIN
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
de Ståhl, Teresi ...
-
Sandgren, Johann ...
-
Piotrowski, Arka ...
-
Nord, Helena
-
Andersson, Robin
-
Menzel, Uwe
-
visa fler...
-
Bogdan, Adam
-
Thuresson, Ann-C ...
-
Poplawski, Andrz ...
-
von Tell, Desire ...
-
Hansson, Caisa M ...
-
Elshafie, Amir I ...
-
Elghazali, Gehad
-
Imreh, Stephan
-
Nordenskjöld, Ma ...
-
Upadhyaya, Meena
-
Komorowski, Jan
-
Bruder, Carl E. ...
-
Dumanski, Jan P.
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Human Mutation
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet
-
Karolinska Institutet