A DNA sequence directed mutual transcription regulation of HSF1 and NFIX involves novel heat sensitive protein interactions

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-105882" > A DNA sequence dire...

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Singh, UmashankarUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi (författare)

A DNA sequence directed mutual transcription regulation of HSF1 and NFIX involves novel heat sensitive protein interactions

Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2009-04-01
Public Library of Science (PLoS),2009
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-105882
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-105882URI
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0005050DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

BACKGROUND: Though the Nuclear factor 1 family member NFIX has been strongly implicated in PDGFB-induced glioblastoma, its molecular mechanisms of action remain unknown. HSF1, a heat shock-related transcription factor is also a powerful modifier of carcinogenesis by several factors, including PDGFB. How HSF1 transcription is controlled has remained largely elusive. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: By combining microarray expression profiling and a yeast-two-hybrid screen, we identified that NFIX and its interactions with CGGBP1 and HMGN1 regulate expression of HSF1. We found that CGGBP1 organizes a bifunctional transcriptional complex at small CGG repeats in the HSF1 promoter. Under chronic heat shock, NFIX uses CGGBP1 and HMGN1 to get recruited to this promoter and in turn affects their binding to DNA. Results show that the interactions of NFIX with CGGBP1 and HMGN1 in the soluble fraction are heat shock sensitive due to preferential localization of CGGBP1 to heterochromatin after heat shock. HSF1 in turn was found to bind to the NFIX promoter and repress its expression in a heat shock sensitive manner. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: NFIX and HSF1 exert a mutual transcriptional repressive effect on each other which requires CGG repeat in HSF1 promoter and HSF1 binding site in NFIX promoter. We unravel a unique mechanism of heat shock sensitive DNA sequence-directed reciprocal transcriptional regulation between NFIX and HSF1. Our findings provide new insights into mechanisms of transcription regulation under stress.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICINE
MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Bongcam-Rudloff, ErikUppsala universitet,Centrum för bioinformatik(Swepub:uu)erikbr (författare)
Westermark, BengtUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi(Swepub:uu)bengtwm (författare)
Uppsala universitetInstitutionen för genetik och patologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:PLoS ONE: Public Library of Science (PLoS)4:4, s. e5050-1932-6203

Internetlänk

Hitta via bibliotek

PLoS ONE (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

1 av 1
Föregående post
Nästa post
Till träfflistan

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Singh, Umashanka ...; Bongcam-Rudloff, ...; Westermark, Beng ...

Artiklar i publikationen: PLoS ONE

Av lärosätet: Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se