SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Danielson U. Helena)
 

Sökning: WFRF:(Danielson U. Helena) > Screening for NNRTI...

  • Elinder, Malin,1977-Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi,Helena Danielson (författare)

Screening for NNRTIs with Slow Dissociation and High Affinity for a Panel of HIV-1 RT Variants

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • SAGE,2009
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-109362
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-109362URI
  • https://doi.org/10.1177/1087057109333977DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • A lead optimization library consisting of 800 HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) was screened in parallel against 4 clinically relevant variants of HIV-1 RT (Wt, L100I, Y181C, and K103N) using a surface plasmon resonance-based biosensor. the aim was to identify inhibitors suitable in specific topical microbicides efficient for preventing the transmission of a range of clinically significant strains of HIV-1. the authors hypothesized that such compounds should have high affinity and slow dissociation rates for multiple variants of the target. to efficiently analyze the large amount of real-time data (sensorgrams) that were generated in the  screening, they initially used signals from 3 selected time points to identify compounds with high affinity and slow dissociation for the   complete panel of enzyme variants. hits were confirmed by visually  inspecting the complete sensorgrams. two structurally unrelated   compounds fulfilled the hit criteria, but only 1 compound was found to   (a) compete with a known NNRTI for binding to the NNRTI site, (b)   inhibit HIV-1 RT activity, and (c) inhibit HIV-1 replication in cell culture, for all 4 enzyme variants. this novel screening methodology offers high-resolution real-time kinetic data for multiple targets in parallel. it is expected to have broad applicability for the discovery of compounds with defined kinetic profiles, crucial for optimal therapeutic effects.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Nordström, Helena,1974-Uppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi,Helena Danielson(Swepub:uu)henor020 (författare)
  • Geitmann, MatthisUppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi,Helena Danielson(Swepub:uu)magei517 (författare)
  • Hämäläinen, Markku (författare)
  • Vrang, Lotta (författare)
  • Öberg, Bo (författare)
  • Danielson, U HelenaUppsala universitet,Institutionen för biokemi och organisk kemi,Helena Danielson(Swepub:uu)helenads (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för biokemi och organisk kemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Biomolecular Screening: SAGE14:4, s. 395-4031087-05711552-454X
  • Ingår i:SLAS Discovery: SAGE14:4, s. 395-4032472-5552

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy