SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-125026"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-125026" > The Conserved Glu i...

  • Göransson, UlfUppsala universitet,Avdelningen för farmakognosi (författare)

The Conserved Glu in the Cyclotide Cycloviolacin O2 Has a Key Structural Role

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Wiley,2009
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-125026
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-125026URI
  • https://doi.org/10.1002/cbic.200900342DOI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-2096URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Cyclotides are a large family of plant peptides that are characterised by a head-to-tail circular backbone and three disulfide bonds that are arranged in a cystine knot. This unique structural feature, which is referred to as a cyclic cystine knot, gives the cyclotides remarkable stability against chemical and biological degradation. In addition to their natural function as insecticides for plant defence, the cyclotides have a range of bioactivities with pharmaceutical relevance, including cytotoxicity against cancer cell lines. A glutamic acid residue, aside from the invariable disulfide array, is the most conserved feature throughout the cyclotide family, and it has recently been shown to be crucial for biological activity. Here we have used solution-state NMR spectroscopy to determine the three-dimensional structures of the potent cytotoxic cyclotide cycloviolacin O2, and an inactive analogue in which this conserved glutamic acid has been methylated. The structures of the peptides show that the glutamic acid has a key structural role in coordinating a set of hydrogen bonds in native cycloviolacin O2; this interaction is disrupted in the methylated analogue. The proposed mechanism of action of cyclotides is membrane disruption and these results suggest that the glutamic acid is linked to cyclotide function by stabilising the structure to allow efficient aggregation in membranes, rather than in a direct interaction with a target receptor.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Herrmann, AndersUppsala universitet,Avdelningen för farmakognosi (författare)
  • Burman, RobertUppsala universitet,Avdelningen för farmakognosi(Swepub:uu)burob623 (författare)
  • Haugaard-Kedström (published under the name Haugaard-Jönsson), Linda M.Högskolan i Kalmar,Naturvetenskapliga institutionen(Swepub:lnu)lihaac (författare)
  • Rosengren, K. JohanHögskolan i Kalmar,Uppsala universitet,Avdelningen för farmakognosi,Naturvetenskapliga institutionen,BBCL(Swepub:lnu)erojo (författare)
  • Uppsala universitetAvdelningen för farmakognosi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:ChemBioChem (Print): Wiley10:14, s. 2354-23601439-42271439-7633

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy