SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kristensen Anders)
 

Sökning: WFRF:(Kristensen Anders) > Deciphering the kin...

  • Chi, Celestine N.Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Per jemth (författare)

Deciphering the kinetic binding mechanism of dimeric ligands, using a potent plasma-stable dimeric inhibitor of postsynaptic density protein-95 as an example

  • Artikel/kapitelEngelska2010

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2010
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-126083
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-126083URI
  • https://doi.org/10.1074/jbc.M110.124040DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Dimeric ligands can be potent inhibitors of protein-protein or enzyme-substrate interactions. They have increased affinity and specificity towards their targets due to their ability to bind simultaneously to two binding sites and are therefore very attractive in drug design. However, few studies have addressed the kinetic mechanism of interaction of such bivalent ligands. We have investigated the binding interaction of a recently identified potent plasma-stable dimeric pentapeptide of PDZ1-2 of PSD-95 using protein engineering in combination with fluorescence polarisation, isothermal titration calorimetry and stopped-flow fluorimetry. Our experiments demonstrate that binding occurs via a two-step process, where an initial binding to either one of the two PDZ domains is followed by an intramolecular step, which produces the bidentate complex. We have determined all rate constants involved in the binding reaction and we also find evidence for a conformational transition of the complex. Our data demonstrate the importance of a slow dissociation for a successful dimeric ligand, but also highlight the possibility of optimizing the intramolecular association rate. The results may therefore aid the design of dimeric inhibitors in general.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Bach, AndersUniversity of Copenhagen (författare)
  • Gottschalk, MarieUniversity of Copenhagen (författare)
  • Kristensen, S. AndersUniversity of Copenhagen (författare)
  • Strømgaard, KristianUniversity of Copenhagen (författare)
  • Jemth, PerUppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi(Swepub:uu)pje13912 (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Biological Chemistry285:36, s. 28252-282600021-92581083-351X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy