SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Lindström Sara)) lar1:(uu)
 

Sökning: (WFRF:(Lindström Sara)) lar1:(uu) > Engineering and cha...

Engineering and characterization of a bispecific HER2 x EGFR-binding affibody molecule

Friedman, Mikaela (författare)
KTH,Molekylär Bioteknologi
Lindström, Sara (författare)
KTH,Nanobioteknologi
Ekerljung, Lina (författare)
Uppsala universitet,Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap
visa fler...
Andersson-Svahn, Helene (författare)
KTH,Nanobioteknologi
Carlsson, Jörgen (författare)
Uppsala universitet,Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap
Brismar, Hjalmar (författare)
Karolinska Institutet,KTH,Cellens fysik
Gedda, Lars (författare)
Uppsala universitet,Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap
Frejd, Fredrik Y. (författare)
Uppsala universitet,Enheten för biomedicinsk strålningsvetenskap
Ståhl, Stefan (författare)
KTH,Molekylär Bioteknologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009
2009
Engelska.
Ingår i: Biotechnology and applied biochemistry. - 0885-4513 .- 1470-8744. ; 54, s. 121-131
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • HER2 (human epidermal-growth-factor receptor-2; ErbB2) and EGFR (epidermal-growth-factor receptor) are overexpressed in various forms of cancer, and the co-expression of both HER2 and EGFR has been reported in a number of studies. The simultaneous targeting of HER2 and EGFR has been discussed as a strategy with which to potentially increase efficiency and selectivity in molecular imaging and therapy of certain cancers. In an effort to generate a molecule capable of bispecifically targeting HER2 and EGFR, a gene fragment encoding a bivalent HER2-binding affibody molecule was genetically fused in-frame with a bivalent EGFR-binding affibody molecule via a (G(4)S)(3) [(Gly(4)-Ser)(3)]-encoding gene fragment. The encoded 30 kDa affibody construct (Z(HER2))(2)-(G(4)S)(3)-(Z(EGFR))(2), with potential for bs (bispecific) binding to HER2 and EGFR, was expressed in Escherichia coli and characterized in terms of its binding capabilities. The retained ability to bind HER2 and EGFR separately was demonstrated using both biosensor technology and flow-cytometric analysis, the latter using HER2- and EGFR-overexpressing cells. Furthermore, simultaneous binding to HER2 and EGFR was demonstrated in: (i) a sandwich format employing real-time biospecific interaction analysis where the bs affibody molecule bound immobilized EGFR and soluble HER2; (ii) immunofluorescence microscopy, where the bs affibody molecule bound EGFR-overexpressing cells and soluble HER2; and (iii) a cell-cell interaction analysis where the bs affibody molecule bound HER2-overexpressing SKBR-3 cells and EGFR-overexpressing A-431 cells. This is, to our knowledge, the first reported bs affinity protein with potential ability for the simultaneous targeting of HER2 and EGFR. The potential future use of this and similar constructs, capable of bs targeting of receptors to increase the efficacy and selectivity in imaging and therapy, is discussed.

Ämnesord

TEKNIK OCH TEKNOLOGIER  -- Industriell bioteknik (hsv//swe)
ENGINEERING AND TECHNOLOGY  -- Industrial Biotechnology (hsv//eng)

Nyckelord

bispecifc (bs) affibody molecule
human epidermal-growth-factor receptor-3 (ErbB)
microwell array
protein engineering
tumour targeting
MEDICINE
MEDICIN
Bioengineering

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy