SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Dell Anne)
 

Sökning: WFRF:(Dell Anne) > N-glycans of Human ...

  • Sun, Wei,1981-Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Sophia Schedin Weiss' group (författare)

N-glycans of Human Protein C Inhibitor : Tissue-Specific Expression and Function

  • Artikel/kapitelEngelska2011

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2011-12-19
  • Public Library of Science (PLoS),2011
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-131131
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-131131URI
  • https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029011DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Protein C inhibitor (PCI) is a serpin type of serine protease inhibitor that is found in many tissues and fluids in human, including blood plasma, seminal plasma and urine. This inhibitor displays an unusually broad protease specificity compared with other serpins. Previous studies have shown that the N-glycan(s) and the NH(2)-terminus affect some blood-related functions of PCI. In this study, we have for the first time determined the N-glycan profile of seminal plasma PCI, by mass spectrometry. The N-glycan structures differed markedly compared with those of both blood-derived and urinary PCI, providing evidence that the N-glycans of PCI are expressed in a tissue-specific manner. The most abundant structure (m/z 2592.9) had a composition of Fuc(3)Hex(5)HexNAc(4), consistent with a core fucosylated bi-antennary glycan with terminal Lewis x. A major serine protease in semen, prostate specific antigen (PSA), was used to evaluate the effects of N-glycans and the NH(2)-terminus on a PCI function related to the reproductive tract. Second-order rate constants for PSA inhibition by PCI were 4.3 +/- 0.2 and 4.1 +/- 0.5 M(-1) s(-1) for the natural full-length PCI and a form lacking six amino acids at the NH(2)-terminus, respectively, whereas these constants were 4.8 +/- 0.1 and 29 +/- 7 M(-1) s(-1) for the corresponding PNGase F-treated forms. The 7-8-fold higher rate constants obtained when both the N-glycans and the NH(2-)terminus had been removed suggest that these structures jointly affect the rate of PSA inhibition, presumably by together hindering conformational changes of PCI required to bind to the catalytic pocket of PSA.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Grassi, PaolaDivision of Molecular Biosciences, Imperial College London,Anne Dell's group (författare)
  • Engström, ÅkeUppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi(Swepub:uu)akeengs (författare)
  • Sooriyaarachchi, SanjeewaniUppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi (författare)
  • Ubhayasekera, WimalUppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (författare)
  • Hreinsson, Julius,1963-Uppsala universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa,Klinisk och experimentell reproduktionsbiologi/Olovsson(Swepub:uu)julhr616 (författare)
  • Wånggren, Kjell,1954-Uppsala universitet,Institutionen för kvinnors och barns hälsa,Klinisk och experimentell reproduktionsbiologi/Olovsson(Swepub:uu)kjewa145 (författare)
  • Clark, Gary FDepartment of Obstetrics, Gynecology and Women's Health, University of Missouri, Columbia, United States of America (författare)
  • Dell, AnneDivision of Molecular Biosciences, Imperial College London (författare)
  • Schedin-Weiss, SophiaUppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Sophia Schedin Weiss' group (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:PLOS ONE: Public Library of Science (PLoS)6:12, s. e29011-1932-6203

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • PLOS ONE (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy