SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Piras E)
 

Sökning: WFRF:(Piras E) > Human Mesenchymal s...

Human Mesenchymal stromal cells expressing a CNS-targeting receptor can be administrated intra nasally and cure expersimental autoimmune enchphlomyelitis

Fransson, Moa, 1981- (författare)
Uppsala universitet,Enheten för klinisk immunologi,Dr Agelica Loskog
Piras, E (författare)
Wang, H (författare)
visa fler...
Burman, Joachim (författare)
Uppsala universitet,Neurologi,Klinisk immunologi
Duprez, I (författare)
Harris, R (författare)
LeBlanc, K (författare)
Brittebo, Eva (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap
Loskog, Angelica (författare)
Uppsala universitet,Klinisk immunologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Engelska.
  • Annan publikation (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Mesenchymal stromal cells (MSCs) are a heterogeneous population of stromal cells residing in most connective tissues and have the capacity to suppress effector cells of the immune system. In experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a mouse model of multiple sclerosis, systemic treatments with both murine and human MSCs have proven beneficial because of their capacity to suppress overt immune reactions. However, systemic administration of such cells may cause problems with infectious disease and low numbers of cells that reach the inflamed tissue. We hypothesized that MSCs can be accumulated and retained in the CNS using gene transfer of a CNS-targeting device and intranasal cell delivery. In the current investigation, MSCs were engineered to express a myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-specific receptor using lentiviral vectors. Genetically engineered MSCs retained their suppressive capacity in vitro and successfully targeted the brain upon both intraperitoneal and intranasal delivery. Engineered MSCs cured mice from disease symptoms and these mice were resistant to further EAE challenge. Encephalitic T cells isolated from cured mice displayed an anergic profile while peripheral T cells were still responsive to stimuli. Further, MSC treatment reduced the level of inflammatory cytokines in the brain and implyed reduced damage to axons. In conclusion, MSCs can be genetically engineered to target CNS and efficiently suppress encephalomyelitis in an active EAE model upon intranasal delivery.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

MSC
CAR
CNS
intranasal delivery
EAE
Clinical immunology
Klinisk immunologi
Medical Science
Medicinsk vetenskap

Publikations- och innehållstyp

vet (ämneskategori)
ovr (ämneskategori)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy