SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Miranda José Lopez)
 

Sökning: WFRF:(Miranda José Lopez) > (2010-2014) > ACC2 gene polymorph...

ACC2 gene polymorphisms, metabolic syndrome, and gene-nutrient interactions with dietary fat

Phillips, Catherine M. (författare)
Goumidi, Louisa (författare)
Bertrais, Sandrine (författare)
visa fler...
Field, Martyn R. (författare)
Cupples, L. Adrienne (författare)
Ordovas, Jose M. (författare)
McMonagle, Jolene (författare)
Defoort, Catherine (författare)
Lovegrove, Julie A. (författare)
Drevon, Christian A. (författare)
Blaak, Ellen E. (författare)
Kiec-Wilk, Beata (författare)
Riserus, Ulf (författare)
Uppsala universitet,Klinisk nutrition och metabolism
Lopez-Miranda, Jose (författare)
McManus, Ross (författare)
Hercberg, Serge (författare)
Lairon, Denis (författare)
Planells, Richard (författare)
Roche, Helen M. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2010
2010
Engelska.
Ingår i: Journal of Lipid Research. - 0022-2275 .- 1539-7262. ; 51:12, s. 3500-3507
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Acetyl-CoA carboxylase beta (ACC2) plays a key role in fatty acid synthesis and oxidation pathways. Disturbance of these pathways is associated with impaired insulin responsiveness and metabolic syndrome (MetS). Gene-nutrient interactions may affect MetS risk. This study determined the relationship between ACC2 polymorphisms (rs2075263, rs2268387, rs2284685, rs2284689, rs2300453, rs3742023, rs3742026, rs4766587, and rs6606697) and MetS risk, and whether dietary fatty acids modulate this in the LIPGENE-SU. VI.MAX study of MetS cases and matched controls (n = 1754). Minor A allele carriers of rs4766587 had increased MetS risk (OR 1.29 [CI 1.08, 1.58], P = 0.0064) compared with the GG homozygotes, which may in part be explained by their increased body mass index (BMI), abdominal obesity, and impaired insulin sensitivity (P < 0.05). MetS risk was modulated by dietary fat intake (P = 0.04 for gene-nutrient interaction), where risk conferred by the A allele was exacerbated among individuals with a high-fat intake (>35% energy) (OR 1.62 [CI 1.05, 2.50], P = 0.027), particularly a high intake (>5.5% energy) of n-6 polyunsaturated fat (PUFA) (OR 1.82 [CI 1.14, 2.94], P = 0.01; P = 0.05 for gene-nutrient interaction). Saturated and monounsaturated fat intake did not modulate MetS risk. Importantly, we replicated some of these findings in an independent cohort.jlr In conclusion, the ACC2 rs4766587 polymorphism influences MetS risk, which was modulated by dietary fat, suggesting novel gene-nutrient interactions.-Phillips, C. M., L. Goumidi, S. Bertrais, M. R. Field, L. Adrienne Cupples, J. M. Ordovas, J. McMonagle, C. Defoort, J. A. Lovegrove, C. A. Drevon, E. E. Blaak, B. Kiec-Wilk, U. Riserus, J. Lopez-Miranda, R. McManus, S. Hercberg, D. Lairon, R. Planells, and H. M. Roche. ACC2 gene polymorphisms, metabolic syndrome, and gene-nutrient interactions with dietary fat.

Nyckelord

genetic polymorphisms
insulin resistance
fatty acid metabolism
polyunsaturated fatty acids
MEDICINE
MEDICIN

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy