SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1879 1948 OR L773:0273 1177
 

Sökning: L773:1879 1948 OR L773:0273 1177 > (2010-2014) > Manganese lipoxygen...

Manganese lipoxygenase oxidizes bis-allylic hydroperoxides and octadecenoic acids by different mechanisms

Oliw, Ernst H., 1948- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Biokemisk farmakologi
Jernerén, Fredrik (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Biokemisk farmakologi
Hoffmann, Inga, 1984- (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Biokemisk farmakologi
visa fler...
Sahlin, Margareta (författare)
Stockholms universitet,Institutionen för molekylärbiologi och funktionsgenomik,Molekylärbiologi, Stockholms universitet
Garscha, Ulrike (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Biokemisk farmakologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2011
2011
Engelska.
Ingår i: Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids. - : Elsevier BV. - 1388-1981 .- 1879-2618. ; 1811:3, s. 138-147
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Manganese lipoxygenase (MnLOX) oxidizes (11R)-hydroperoxylinolenic acid (11R-HpOTrE) to a peroxyl radical. Our aim was to compare the enzymatic oxidation of 11R-HpOTrE and octadecenoic acids with LOO-H and allylic C-H bond dissociation enthalpies of ~88 and ~87kcal/mol. Mn(III)LOX oxidized (11Z)-, (12Z)-, and (13Z)-18:1 to hydroperoxides with R configuration, but this occurred at insignificant rates (<1%) compared to 11R-HpOTrE. We next examined whether transitional metals could mimic this oxidation. Ce(4+) and Mn(3+) transformed 11R-HpOTrE to hydroperoxides at C-9 and C-13 via oxidation to a peroxyl radical at C-11, whereas Fe(3+) was a poor catalyst. Our results suggest that MnLOX oxidizes bis-allylic hydroperoxides to peroxyl radicals in analogy with Ce(4+) and Mn(3+). The enzymatic oxidation likely occurs by proton-coupled electron transfer of the electron from the hydroperoxide anion to Mn(III) and H(+) to the catalytic base, Mn(III)OH(-). Hydroperoxides abolish the kinetic lag times of MnLOX and FeLOX by oxidation of their metal centers, but 11R-HpOTrE was isomerized by MnLOX to (13R)-hydroperoxy-(9Z,11E,15Z)-octadecatrienoic acid (13R-HpOTrE) with a kinetic lag time. This lag time could be explained by two competing transformations, dehydration of 11R-HpOTrE to 11-ketolinolenic acid and oxidation of 11R-HpOTrE to peroxyl radical; the reaction rate then increases as 13R-HpOTrE oxidizes MnLOX with subsequent formation of two epoxyalcohols. We conclude that oxidation of octadecenoic acids and bis-allylic hydroperoxides occurs by different mechanisms, which likely reflect the nature of the hydrogen bonds, steric factors, and the redox potential of the Mn(III) center.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinsk bioteknologi -- Medicinsk bioteknologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Medical Biotechnology -- Medical Biotechnology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Proton coupled electron transfer
fatty acid oxidation
PGH synthase
mass spectrometry
redox chemistry
Biochemistry
Biokemi
Biochemical Pharmacology
Biokemisk farmakologi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy