SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Bergman Ebba)
 

Sökning: WFRF:(Bergman Ebba) > Pharmacokinetics of...

Pharmacokinetics of gefitinib in humans : the influence of gastrointestinal factors

Bergman, Ebba (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
Forsell, Patrik (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Loc-I-Gut-gruppen
Persson, Eva M. (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
visa fler...
Knutson, Lars (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper
Dickinson, Paul (författare)
Loc-I-Gut-gruppen
Smith, Robert (författare)
Swaisland, Helen (författare)
Farmer, Matthew R. (författare)
Cantarini, Mireille V. (författare)
Lennernäs, Hans (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaci
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2007
2007
Engelska.
Ingår i: International Journal of Pharmaceutics. - : Elsevier BV. - 0378-5173 .- 1873-3476. ; 341:1-2, s. 134-142
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Purpose To investigate whether differences in plasma pharmacokinetic profiles of gefitinib between healthy subjects having normal (N; t1/2 > 20 h) and altered (A; t1/2 < 20 h) pharmacokinetic (PK) profiles might be explained by inter-individual variability in gastric emptying and/or precipitation/dissolution of gefitinib in the proximal small intestine. Methods One hundred healthy male subjects were screened to enable identification of subjects with the two PK profiles. Twenty five subjects from the screening were subsequently enrolled in an intubation study where a 250 mg gefitinib dispersion preparation (IRESSA®, AstraZeneca) was administered directly into the stomach. Intestinal fluid samples were withdrawn continuously for 180 min post-dose using the Loc-I-Gut catheter positioned in the jejunum. The crystalline form of gefitinib was determined using Raman microscopy. Results There were no differences between normal and altered subjects with regard to gastric emptying or the precipitation/dissolution of gefitinib in jejunal fluid. Due to difficulties in crystalline identification in the jejunal fluid samples, only the same crystalline form as the dosed form was identified. Conclusions There was no pronounced difference in gastric emptying, precipitation and re-dissolution of gefitinib in proximal human jejunum between normal and altered subjects. Other mechanism(s) are also likely to be important in explaining the inter-individual differences in plasma exposure to gefitinib, such as polymorphism in various metabolic enzymes and/or transport proteins. However, the difference between altered and normal subjects cannot be easily explained and it is likely a multifactorial explanation including low jejunal pH, increased expression of enzymatic and transporter activity and rapid small intestine transit.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

Dissolution
Drug absorption
Gastric emptying
Gefitinib
Intestinal perfusion
PHARMACY
FARMACI

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy