SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Fedorov O.))
 

Sökning: (WFRF:(Fedorov O.)) > (2010-2014) > Molecular Sinkers :

  • Ottosson, NiklasUppsala universitet,Yt- och gränsskiktsvetenskap (författare)

Molecular Sinkers : X-ray Photoemission and Atomistic Simulations of Benzoic Acid and Benzoate at the Aqueous Solution/Vapor Interface

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012-10-22
  • American Chemical Society (ACS),2012
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-151434
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-151434URI
  • https://doi.org/10.1021/jp300956jDOI
  • https://lup.lub.lu.se/record/3388389URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • In this work we, for the first time, provide a detailed microscopic picture of the behavior of benzoic acid at the aqueous solution/vapor interface in its neutral as well as in its dissociated form (benzoate). This is achieved through a combination of highly surface-sensitive X-ray photoelectron spectroscopy experiments and fully atomistic molecular simulations. We show that drastic changes occur in the interface behavior of the neutral acid upon release of the proton. The benzoic acid molecules are found to be strongly adsorbed in the interface layer with the planes of the aromatic rings oriented almost parallel to the water surface. In contrast, in the benzoate form the carboxylate group shows a sinker-like behavior while the aromatic ring acts as a buoy, oriented nearly perpendicular to the surface. Furthermore, a significant fraction of the molecular ions move from the interface layer into the bulk of the solution. We rationalize these findings in terms of the very different hydration properties of benzoic acid's carboxylic group in the two charge states. The molecule has an amphiphilic nature and the deprotonation thus changes the hydrophobic/hydrophilic balance between the nonpolar aromatic and the polar carboxylic parts of the molecule. That, consequently, leads to a pronounced reorientation of the molecule at the interface.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Romanova, Anastasia O. (författare)
  • Söderström, JohanUppsala universitet,Yt- och gränsskiktsvetenskap(Swepub:uu)josod677 (författare)
  • Björneholm, OlleUppsala universitet,Yt- och gränsskiktsvetenskap(Swepub:uu)ollebjor (författare)
  • Öhrwall, GunnarLund University,Lunds universitet,MAX IV-laboratoriet,MAX IV Laboratory(Swepub:lu)maxl-goh (författare)
  • Fedorov, Maxim V. (författare)
  • Uppsala universitetYt- och gränsskiktsvetenskap (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Physical Chemistry B: American Chemical Society (ACS)116:43, s. 13017-130231520-61061520-5207

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy