SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(McKay Stephanie D.)
 

Sökning: WFRF:(McKay Stephanie D.) > A truncating mutati...

  • Farias, Fabiana H. G. (författare)

A truncating mutation in ATP13A2 is responsible for adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis in Tibetan terriers

  • Artikel/kapitelEngelska2011

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2011
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-153567
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-153567URI
  • https://doi.org/10.1016/j.nbd.2011.02.009DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • A recessive, adult-onset neuronal ceroid-lipofuscinosis (NCL) occurs in Tibetan terriers. A genome-wide association study restricted this NCL locus to a 1.3 Mb region of canine chromosome 2 which contains canine ATP13A2. NCL-affected dogs were homozygous for a single-base deletion in ATP13A2, predicted to produce a frameshift and premature termination codon. Homozygous truncating mutations in human ATP13A2 have been shown by others to cause Kufor-Rakeb syndrome (KRS), a rare neurodegenerative disease. These findings suggest that KRS is also an NCL, although analysis of KRS brain tissue will be needed to confirm this prediction. Generalized brain atrophy, behavioral changes, and cognitive decline occur in both people and dogs with ATP13A2 mutations: however, other clinical features differ between the species. For example, Tibetan terriers with NCL develop cerebellar ataxia not reported in KRS patients and KRS patients exhibit parkinsonism and pyramidal dysfunction not observed in affected Tibetan terriers. To see if ATP13A2 mutations could be responsible for some cases of human adult-onset NCL (Kufs disease), we resequenced ATP13A2 from 28 Kufs disease patients. None of these patients had ATP13A2 sequence variants likely to be causal for their disease, suggesting that mutations in this gene are not common causes of Kufs disease.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • ATP13A2
  • Kufs disease
  • PARK9
  • Kufor-Rakeb syndrome
  • Parkinson's disease
  • Dog
  • Neurodegeneration
  • MEDICINE
  • MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Zeng, Rong (författare)
  • Johnson, Gary S. (författare)
  • Wininger, Fred A. (författare)
  • Taylor, Jeremy F. (författare)
  • Schnabel, Robert D. (författare)
  • McKay, Stephanie D. (författare)
  • Sanders, Douglas N. (författare)
  • Lohi, Hannes (författare)
  • Seppälä, Eija H. (författare)
  • Wade, Claire M. (författare)
  • Lindblad-Toh, KerstinUppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi(Swepub:uu)kerli865 (författare)
  • O'Brien, Dennis P. (författare)
  • Katz, Martin L. (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Neurobiology of Disease: Elsevier BV42:3, s. 468-4740969-99611095-953X

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy