Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-15938" >
HAX1 deficiency cau...
-
Klein, Christoph
(författare)
HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease)
- Artikel/kapitelEngelska2007
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2006-12-24
-
Springer Science and Business Media LLC,2007
-
printrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-15938
-
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-15938URI
-
https://doi.org/10.1038/ng1940DOI
-
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:12539412URI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Anmärkningar
-
Autosomal recessive severe congenital neutropenia (SCN) constitutes a primary immunodeficiency syndrome associated with increased apoptosis in myeloid cells, yet the underlying genetic defect remains unknown. Using a positional cloning approach and candidate gene evaluation, we identified a recurrent homozygous germline mutation in HAX1 in three pedigrees. After further molecular screening of individuals with SCN, we identified 19 additional affected individuals with homozygous HAX1 mutations, including three belonging to the original pedigree described by Kostmann. HAX1 encodes the mitochondrial protein HAX1, which has been assigned functions in signal transduction and cytoskeletal control. Here, we show that HAX1 is critical for maintaining the inner mitochondrial membrane potential and protecting against apoptosis in myeloid cells. Our findings suggest that HAX1 is a major regulator of myeloid homeostasis and underline the significance of genetic control of apoptosis in neutrophil development.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Grudzien, Magda
(författare)
-
Appaswamy, Giridharan
(författare)
-
Germeshausen, Manuela
(författare)
-
Sandrock, Inga
(författare)
-
Schäffer, Alejandro A.
(författare)
-
Rathinam, Chozhavendan
(författare)
-
Boztug, Kaan
(författare)
-
Schwinzer, Beate
(författare)
-
Rezaei, Nima
(författare)
-
Bohn, Georg
(författare)
-
Melin, MalinUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi(Swepub:uu)malar472
(författare)
-
Carlsson, GöranKarolinska Institutet
(författare)
-
Fadeel, BengtKarolinska Institutet
(författare)
-
Dahl, NiklasUppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi(Swepub:uu)nikldahl
(författare)
-
Palmblad, JanKarolinska Institutet
(författare)
-
Henter, Jan-IngeKarolinska Institutet
(författare)
-
Zeidler, Cornelia
(författare)
-
Grimbacher, Bodo
(författare)
-
Welte, Karl
(författare)
-
Uppsala universitetInstitutionen för genetik och patologi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Nature Genetics: Springer Science and Business Media LLC39:1, s. 86-921061-40361546-1718
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Klein, Christoph
-
Grudzien, Magda
-
Appaswamy, Girid ...
-
Germeshausen, Ma ...
-
Sandrock, Inga
-
Schäffer, Alejan ...
-
visa fler...
-
Rathinam, Chozha ...
-
Boztug, Kaan
-
Schwinzer, Beate
-
Rezaei, Nima
-
Bohn, Georg
-
Melin, Malin
-
Carlsson, Göran
-
Fadeel, Bengt
-
Dahl, Niklas
-
Palmblad, Jan
-
Henter, Jan-Inge
-
Zeidler, Corneli ...
-
Grimbacher, Bodo
-
Welte, Karl
-
visa färre...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Genetics
- Av lärosätet
-
Uppsala universitet
-
Karolinska Institutet