Paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia with t(1;19)(q23;p13): clinical and cytogenetic characteristics of 47 cases from the Nordic countries treated according to NOPHO protocols

Paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia with t(1;19)(q23;p13) : clinical and cytogenetic characteristics of 47 cases from the Nordic countries treated according to NOPHO protocols

The translocation t(1;19)(q23;p13)/der(19) t(1;19) is a risk stratifying aberration in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (BCP ALL) in the Nordic countries. We have identified 47 children/adolescents with t(1;19)/der(19) t(1;19)-positive BCP ALL treated on two successive Nordic Society of Paediatric Haematology and Oncology (NOPHO) protocols between 1992 and 2007 and have reviewed the clinical and cytogenetic characteristics of these cases, comprising 1.8% of all cases. The translocation was balanced in 15 cases (32%) and unbalanced in 29 cases (62%). The most common additional chromosome abnormalities were del(9p), i(9q), del(6q), and del(13q). The median age was 7 years, the median white blood cell (WBC) count was 16 x 10(9)/l, and the female/male ratio was 1.2. The predicted event-free survival (EFS) at 5 and 10 years was 0.79, whereas the predicted overall survival (OS) at 5 and 10 years was 0.85 and 0.82, respectively. Nine patients had a bone marrow relapse after a median of 23 months; no patient had a central nervous system relapse. Additional cytogenetic abnormalities, age, gender, WBC count or whether the t(1;19) was balanced or unbalanced did not influence EFS or OS. Compared to cases with t(12,21) and high hyperdiploidy, EFS was similar, but overall survival was worse in patients with t(1;19)/der(19) t(1;19) (P = 0.004).

Autio, Kirsi (författare)
Barbany, GiselaKarolinska Institutet (författare)
Borgstroem, Georg (författare)
Cavelier, LuciaUppsala universitet,Medicinsk genetik(Swepub:uu)lucicava (författare)
Golovleva, IrinaUmeå universitet,Institutionen för medicinsk biovetenskap(Swepub:umu)irgo0001 (författare)
Heim, Sverre (författare)
Heinonen, Kristina (författare)
Hovland, Randi (författare)
Johannsson, Johann H. (författare)
Johansson, BertilLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-bjo (författare)
Kjeldsen, Eigil (författare)
Nordgren, AnnKarolinska Institutet (författare)
Palmqvist, Lars,1965Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin,Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine(Swepub:gu)xpalla (författare)
Forestier, ErikUmeå universitet,Institutionen för medicinsk biovetenskap(Swepub:umu)erfo0007 (författare)
Karolinska InstitutetMedicinsk genetik (creator_code:org_t)

Ingår i:British Journal of HaematologyOxford : Wiley155:2, s. 235-2430007-10481365-2141

Av författaren/redakt...: Andersen, Mette ...; Autio, Kirsi; Barbany, Gisela; Borgstroem, Geor ...; Cavelier, Lucia; Golovleva, Irina; visa fler...; Heim, Sverre; Heinonen, Kristi ...; Hovland, Randi; Johannsson, Joha ...; Johansson, Berti ...; Kjeldsen, Eigil; Nordgren, Ann; Palmqvist, Lars, ...; Forestier, Erik; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Hematologi

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Medicinsk geneti ...

Av lärosätet: Uppsala universitet; Lunds universitet; Göteborgs universitet; Karolinska Institutet; Umeå universitet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.