SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Jönsson Göran B.)
 

Sökning: WFRF:(Jönsson Göran B.) > Hemizygosity for ch...

Hemizygosity for chromosome 2q14.2-q22.1 spanning the GLI2 and PROC genes associated with growth hormone deficiency, polydactyly, deep vein thrombosis and urogenital abnormalities.

Gustavsson, P (författare)
Karolinska Institutet
Schoumans, J (författare)
Karolinska Institutet
Staaf, Johan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
visa fler...
Jönsson, Göran B (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Carlsson, F (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
Kristoffersson, Ulf (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Borg, Åke (författare)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
Nordenskjöld, M (författare)
Karolinska Institutet
Dahl, Niklas (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för genetik och patologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Wiley, 2006
2006
Engelska.
Ingår i: Clin Genet. - : Wiley. - 0009-9163. ; 69:5, s. 441-3
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Ämnesord
Stäng  

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Adult
Base Sequence
Chromosome Deletion
Chromosomes; Human; Pair 2
Growth Hormone/*deficiency
Humans
In Situ Hybridization; Fluorescence
Karyotyping
Kruppel-Like Transcription Factors/*genetics
Male
Nuclear Proteins/*genetics
Polydactyly/diagnosis/*genetics
Protein C/*genetics
Sequence Deletion
Urogenital Abnormalities/diagnosis/*genetics
Venous Thrombosis/diagnosis/*genetics

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy