SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Lindberg Michael)
 

Sökning: WFRF:(Lindberg Michael) > (2005-2009) > Replication of Ljun...

Replication of Ljungan virus in cell culture : the genomic 5'-end, infectious cDNA clones and host cell response to viral infections

Ekström, Jens-Ola (författare)
Högskolan i Kalmar,Naturvetenskapliga institutionen
Tolf, Conny (författare)
Högskolan i Kalmar,Naturvetenskapliga institutionen
Fahlgren, Camilla (författare)
Högskolan i Kalmar,Naturvetenskapliga institutionen
visa fler...
Johansson, Susanne (författare)
Högskolan i Kalmar,Naturvetenskapliga institutionen
Arbrandt, Gustav (författare)
Apodemus, Stockholm
Niklasson, Bo (författare)
Apodemus, Stockholm
Edman, Kjell (författare)
Högskolan i Kalmar,Naturvetenskapliga institutionen
Lindberg, A. Michael (författare)
Högskolan i Kalmar,Naturvetenskapliga institutionen
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2007
2007
Engelska.
Ingår i: Virus Research. - : Elsevier BV. - 0168-1702 .- 1872-7492. ; 130:1-2, s. 129-139
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Ljungan virus (LV) is a picornavirus recently isolated from bank voles (Clethrionomys glareolus). The previously uncharacterised 5'-end sequence of the LV genome was determined. Infectious cDNA clones were constructed of the wild type LV prototype strain 87-012 and of the cytolytically replicating cell culture adapted variant 87-012G. Virus generated from cDNA clones showed identical growth characteristics as uncloned virus stocks. Cell culture adapted LV, 87-012G, showed a clear cytopathic effect (CPE) at 3-4 days post-infection (p.i.). Virus titers, determined by plaque titration, increased however only within the first 18h p.i. Replication of LV (+) strand RNA was determined by real-time PCR and corresponded in time with increasing titers. In contrast, the amounts of the replication intermediate, the (-) strand, continued to increase until the cells showed CPE. This indicates separate controlling mechanisms for replication of LV (+) and (-) genome strands. Replication was also monitored by immunofluorescence (IF) staining. IF staining of both prototype 87-012 and the CPE causing 87-012G showed groups of 5-25 infected cells at 48h p.i., suggesting a, for picornaviruses, not previously described direct cell-to-cell transmission.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Mikrobiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Microbiology (hsv//eng)

Nyckelord

5' Untranslated Regions/genetics
Animals
Cell Line
Cercopithecus aethiops
Cytopathogenic Effect; Viral
DNA; Complementary/genetics
Parechovirus/*growth & development
Plaque Assay
RNA; Viral/biosynthesis/genetics
Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
Sequence Analysis
Virus Cultivation/*methods
Virus Replication
Biomedical Sciences

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy