SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1045 2257 OR L773:1098 2264
 

Sökning: L773:1045 2257 OR L773:1098 2264 > (2010-2014) > Somatic mutations i...

Somatic mutations in the notch, NF-KB, PIK3CA, and hedgehog pathways in human breast cancers

Jiao, Xiang (författare)
Uppsala universitet,Genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
Wood, Laura D. (författare)
Lindman, Monica (författare)
Uppsala universitet,Genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa fler...
Jones, Sian (författare)
Buckhaults, Phillip (författare)
Polyak, Kornelia (författare)
Sukumar, Saraswati (författare)
Carter, Hannah (författare)
Kim, Dewey (författare)
Karchin, Rachel (författare)
Sjöblom, Tobias (författare)
Uppsala universitet,Genomik,Science for Life Laboratory, SciLifeLab
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2012-02-03
2012
Engelska.
Ingår i: Genes, Chromosomes and Cancer. - : Wiley. - 1045-2257 .- 1098-2264. ; 51:5, s. 480-489
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Exome sequencing of human breast cancers has revealed a substantial number of candidate cancer genes with recurring but infrequent somatic mutations. To determine more accurately their mutation prevalence, we performed a mutation analysis of 36 novel candidate cancer genes in 96 human breast cancers. Somatic mutations with potential impact on protein function were observed in the genes ADAM12, CENTB1, CENTG1, DIP2C, GLI1, GRIN2D, HDLBP, IKBKB, KPNA5, NFKB1, NOTCH1, and OTOF. These findings strengthen the evidence for involvement of the Notch, Hedgehog, NF-KB, and PIK3CA pathways in breast cancer development, and point to novel processes that likely are involved.

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy