Activity ex vivo of cytotoxic drugs in patient samples of peritoneal carcinomatosis with special focus on colorectal cancer

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Cashin Peter) > Activity ex vivo of...

Cashin, Peter H,1984-Uppsala universitet,Kolorektalkirurgi,Peritoneal Carcinomatos Forskargrupp (författare)

Activity ex vivo of cytotoxic drugs in patient samples of peritoneal carcinomatosis with special focus on colorectal cancer

Artikel/kapitelEngelska2013

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2013-09-24
Springer Science and Business Media LLC,2013
electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-172441
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-172441URI
https://doi.org/10.1186/1471-2407-13-435DOI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

Background: The optimal choice of cytotoxic drugs for intraperitoneal chemotherapy (IPC) in conjunction with cytoreductive surgery (CRS) for treatment of peritoneal carcinomatosis(PC) is poorly defined. We investigated drug sensitivity ex vivo in patient samples of various PC tumor types and correlated clinical outcome to drug sensitivity within the subset of PC fromcolorectal cancer (CRC). Methods: PC tissue samples (n = 174) from mesothelioma, pseudomyxoma peritonei (PMP), ovarian cancer, CRC or appendix cancer were analyzed ex vivo for sensitivity to oxaliplatin, cisplatin, mitomycin C, melphalan, irinotecan, docetaxel, doxorubicin and 5-FU. Clinicopathological variables and outcome data were collected for the CRC subset. Results: Mesothelioma and ovarian cancer were generally more drug sensitive than CRC, appendix cancer and PMP. Oxaliplatin showed the most favorable ratio between achievable IPC concentration and ex vivo drug sensitivity. Drug sensitivity in CRC varied considerably between individual samples. Ex vivo drug sensitivity did not obviously correlate to time-to-progression (TTP) in individual patients. Conclusions: Drug-sensitivity varies considerably between PC diagnoses and individual patients arguing for individualized therapy in IPC rather than standard diagnosis-specific therapy. However, in the current paradigm of treatment according to diagnosis, oxaliplatin is seemingly the preferred drug for IPC from a drug sensitivity and concentration perspective. Inthe CRC subset, analysis of correlation between ex vivo drug sensitivity and TTP was inconclusive due to the heterogeneous nature of the data.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Mahteme, HaileUppsala universitet,Kolorektalkirurgi(Swepub:uu)hailmaht (författare)
Graf, WilhelmUppsala universitet,Kolorektalkirurgi(Swepub:uu)wilhgraf (författare)
Karlsson, HenningUppsala universitet,Klinisk farmakologi(Swepub:uu)henka962 (författare)
Larsson, RolfUppsala universitet,Klinisk farmakologi(Swepub:uu)rolflars (författare)
Nygren, PeterUppsala universitet,Enheten för onkologi(Swepub:uu)peterng (författare)
Uppsala universitetKolorektalkirurgi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:BMC Cancer: Springer Science and Business Media LLC13, s. 435-1471-2407

Internetlänk

Hitta via bibliotek

BMC Cancer (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Cashin, Peter H, ...; Mahteme, Haile; Graf, Wilhelm; Karlsson, Hennin ...; Larsson, Rolf; Nygren, Peter

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Cancer och onkol ...

Artiklar i publikationen: BMC Cancer

Av lärosätet: Uppsala universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se