SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sari S)
 

Sökning: WFRF:(Sari S) > (2010-2014) > Immune Response Is ...

  • Diaconu, IuliaUniversity of Helsinki (författare)

Immune Response Is an Important Aspect of the Antitumor Effect Produced by a CD40L-Encoding Oncolytic Adenovirus

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-175759
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-175759URI
  • https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-11-2975DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Oncolytic adenovirus is an attractive platform for immunotherapy because virus replication is highly immunogenic and not subject to tolerance. Although oncolysis releases tumor epitopes and provides costimulatory danger signals, arming the virus with immunostimulatory molecules can further improve efficacy. CD40 ligand (CD40L, CD154) induces apoptosis of tumor cells and triggers several immune mechanisms, including a T-helper type 1 (TH1) response, which leads to activation of cytotoxic T cells and reduction of immunosuppression. In this study, we constructed a novel oncolytic adenovirus, Ad5/3-hTERT-E1A-hCD40L, which features a chimeric Ad5/3 capsid for enhanced tumor transduction, a human telomerase reverse transcriptase (hTERT) promoter for tumor selectivity, and human CD40L for increased efficacy. Ad5/3-hTERT-E1A-hCD40L significantly inhibited tumor growth in vivo via oncolytic and apoptotic effects, and (Ad5/3-hTERT-E1A-hCD40L)–mediated oncolysis resulted in enhanced calreticulin exposure and HMGB1 and ATP release, which were suggestive of immunogenicity. In two syngeneic mouse models, murine CD40L induced recruitment and activation of antigen-presenting cells, leading to increased interleukin-12 production in splenocytes. This effect was associated with induction of the TH1 cytokines IFN-γ, RANTES, and TNF-α. Tumors treated with Ad5/3-CMV-mCD40L also displayed an enhanced presence of macrophages and cytotoxic CD8+ T cells but not B cells. Together, our findings show that adenoviruses coding for CD40L mediate multiple antitumor effects including oncolysis, apoptosis, induction of T-cell responses, and upregulation of TH1 cytokines.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Cerullo, VincenzoUniversity of Helsinki (författare)
  • Hirvinen, Mari L MUniversity of Helsinki (författare)
  • Escutenaire, SophieUniversity of Helsinki (författare)
  • Ugolini, MatteoUniversity of Helsinki (författare)
  • Pesonen, Saila KUniversity of Helsinki (författare)
  • Bramante, SimonaUniversity of Helsinki (författare)
  • Parviainen, SuviUniversity of Helsinki (författare)
  • Kanerva, AnnaUniversity of Helsinki (författare)
  • Loskog, Angelica S IUppsala universitet,Klinisk immunologi(Swepub:uu)angelosk (författare)
  • Eliopoulos, Aristides GHellas FORTH (författare)
  • Pesonen, SariUniversity of Helsinki (författare)
  • Hemminki, AkseliUniversity of Helsinki (författare)
  • University of HelsinkiKlinisk immunologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancer Research72:9, s. 2327-23380008-54721538-7445

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy