SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Danilov Alexandre)
 

Sökning: WFRF:(Danilov Alexandre) > (2008) > Pivotal Advance :

  • Andersson, ÅsaKarolinska Institutet (författare)

Pivotal Advance : HMGB1 expression in active lesions of human and experimental multiple sclerosis

  • Artikel/kapitelEngelska2008

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2008-07-21
  • Oxford University Press (OUP),2008
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-17669
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-17669URI
  • https://doi.org/10.1189/jlb.1207844DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:117748897URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:for swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Multiple sclerosis (MS) is a chronic, inflammatory, demyelinating disease of the CNS, most frequently starting with a series of bouts, each followed by complete remission and then a secondary, progressive phase during which the neurological deficit increases steadily. The underlying molecular mechanisms responsible for disease progression are still unclear. Herein, we demonstrate that high mobility group box chromosomal protein 1 (HMGB1), a DNA-binding protein with proinflammatory properties, is evident in active lesions of MS and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and that HMGB1 levels correlate with active inflammation. Furthermore, the expression of the innate HMGB1 receptors--receptor for advanced glycation end products, TLR2, and TLR4--was also highly increased in MS and rodent EAE. Additionally, in vitro activation of rodent CNS-derived microglia and bone marrow-derived macrophages demonstrated that microglia were equally as capable as macrophages of translocating HMGB1 following LPS/IFN-gamma stimulation. Significant expression of HMGB1 and its receptors on accumulating activated macrophages and resident microglia may thus provide a positive feedback loop that amplifies the inflammatory response during MS and EAE pathogenesis.

Ämnesord och genrebeteckningar

  • autoimmunity
  • DAMP
  • pathology
  • Toll-like receptor (TLR)
  • innate immunity
  • MEDICINE
  • MEDICIN

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Covacu, RuxandraKarolinska Institutet (författare)
  • Sunnemark, DanKarolinska Institutet (författare)
  • Danilov, Alexandre I. (författare)
  • Dal Bianco, Assunta (författare)
  • Khademi, MohsenKarolinska Institutet (författare)
  • Wallström, Erik (författare)
  • Lobell, AnnaUppsala universitet,Institutionen för medicinska vetenskaper,Lobell / Kämpe(Swepub:uu)anlob030 (författare)
  • Brundin, LouKarolinska Institutet (författare)
  • Lassmann, Hans (författare)
  • Harris, Robert A. (författare)
  • Karolinska InstitutetInstitutionen för medicinska vetenskaper (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Leukocyte Biology: Oxford University Press (OUP)84:5, s. 1248-12550741-54001938-3673

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy