Asymmetric conjugate addition of thioglycolate to a range of chalcones using tetrahydroisoquinoline (TIQ) N,N '-dioxide ligands

A series of novel TIQ based N,N'-oxide ligands were synthesised and screened for their catalytic activity in the enantioselective conjugate addition of thioglycolate to chalcones. Bulky groups on the side chain of the TIQ backbone provided the highest enantioselectivity of up to 88% with 10 mol % catalyst loading. It was also observed that these reactions proceeded optimally in the presence of dichloromethane as a solvent. Screening of various metals emphasized La(OTf)(3) as the ideal pre-catalyst for this particular reaction.

Francis, Vivian (författare)
Cele, Zamani E. D. (författare)
Sosibo, Sphelele C. (författare)
Arvidsson, Per I.Uppsala universitet,Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi(Swepub:uu)pearv049 (författare)
Kruger, Hendrik G. (författare)
Maguire, Glenn E. M. (författare)
Govender, Thavendran (författare)
Uppsala universitetAvdelningen för organisk farmaceutisk kemi (creator_code:org_t)

Av författaren/redakt...: Chakka, Sai Kuma ...; Francis, Vivian; Cele, Zamani E. ...; Sosibo, Sphelele ...; Arvidsson, Per I ...; Kruger, Hendrik ...; visa fler...; Maguire, Glenn E ...; Govender, Thaven ...; visa färre...

Om ämnet

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.