SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1557 9042 OR L773:0897 7151
 

Sökning: L773:1557 9042 OR L773:0897 7151 > (2010-2014) > Functional and Hist...

Functional and Histological Outcome after Focal Traumatic Brain Injury Is Not Improved in Conditional EphA4 Knockout Mice

Hanell, Anders (författare)
Uppsala universitet,Neurokirurgi
Clausen, Fredrik (författare)
Uppsala universitet,Neurokirurgi
Djupsjö, Anders (författare)
Uppsala universitet,Neurokirurgi
visa fler...
Vallstedt, Anna (författare)
Uppsala universitet,Genetisk utvecklingsbiologi
Patra, Kalicharan (författare)
Uppsala universitet,Genetisk utvecklingsbiologi
Israelsson, Charlotte (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk utvecklingsbiologi
Larhammar, Martin (författare)
Uppsala universitet,Genetisk utvecklingsbiologi
Björk, Maria (författare)
Uppsala universitet,Neurokirurgi
Paixao, Sonia (författare)
Kullander, Klas (författare)
Uppsala universitet,Genetisk utvecklingsbiologi
Marklund, Niklas (författare)
Uppsala universitet,Neurokirurgi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Mary Ann Liebert Inc, 2012
2012
Engelska.
Ingår i: Journal of Neurotrauma. - : Mary Ann Liebert Inc. - 0897-7151 .- 1557-9042. ; 29:17, s. 2660-2671
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We investigated the role of the axon guidance molecule EphA4 following traumatic brain injury (TBI) in mice. Neutralization of EphA4 improved motor function and axonal regeneration following experimental spinal cord injury (SCI). We hypothesized that genetic absence of EphA4 could improve functional and histological outcome following TBI. Using qRT-PCR in wild-type (WT) mice, we evaluated the EphA4 mRNA levels following controlled cortical impact (CCI) TBI or sham injury and found it to be downregulated in the hippocampus (p < 0.05) but not the cortex ipsilateral to the injury at 24 h post-injury. Next, we evaluated the behavioral and histological outcome following CCI using WT mice and Emx1-Cre-driven conditional knockout (cKO) mice. In cKO mice, EphA4 was completely absent in the hippocampus and markedly reduced in the cortical regions from embryonic day 16, which was confirmed using Western blot analysis. EphA4 cKO mice had similar learning and memory abilities at 3 weeks post-TBI compared to WT controls, although brain-injured animals performed worse than sham-injured controls (p < 0.05). EphA4 cKO mice performed similarly to WT mice in the rotarod and cylinder tests of motor function up to 29 days post-injury. TBI increased cortical and hippocampal astrocytosis (GFAP immunohistochemistry, p < 0.05) and hippocampal sprouting (Timm stain, p < 0.05) and induced a marked loss of hemispheric tissue (p < 0.05). EphA4 cKO did not alter the histological outcome. Although our results may argue against a beneficial role for EphA4 in the recovery process following TBI, further studies including post-injury pharmacological neutralization of EphA4 are needed to define the role for EphA4 following TBI.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Nyckelord

axonal regeneration
behavior
traumatic brain injury

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy