SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Gaillard Pieter)
 

Sökning: WFRF:(Gaillard Pieter) > Enhanced Brain Deli...

Enhanced Brain Delivery of the Opioid Peptide DAMGO in Glutathione PEGylated Liposomes : A Microdialysis Study

Lindqvist, Annika (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Translational PKPD
Rip, Jaap (författare)
Gaillard, Pieter J (författare)
visa fler...
Björkman, Sven (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Translational PKPD
Hammarlund-Udenaes, Margareta (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för farmaceutisk biovetenskap,Translational PKPD
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2012-09-14
2013
Engelska.
Ingår i: Molecular Pharmaceutics. - : American Chemical Society (ACS). - 1543-8384 .- 1543-8392. ; 10:5, s. 1533-1541
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Glutathione PEGylated (GSH-PEG) liposomes were evaluated for their ability to enhance and prolong blood-to-brain drug delivery of the opioid peptide DAMGO (H-Tyr-d-Ala-Gly-MePhe-Gly-ol). An intravenous loading dose of DAMGO followed by a 2 h constant rate infusion was administered to rats, and after a washout period of 1 h, GSH-PEG liposomal DAMGO was administered using a similar dosing regimen. DAMGO and GSH-PEG liposomal DAMGO were also administered as a 10 min infusion to compare the disposition of the two formulations. Microdialysis made it possible to determine free DAMGO in brain and plasma, while the GSH-PEG liposomal encapsulated DAMGO was measured with regular plasma sampling. The antinociceptive effect of DAMGO was determined with the tail-flick method. All samples were analyzed using liquid chromatography–tandem mass spectrometry. The short infusion of DAMGO resulted in a fast decline of the peptide concentration in plasma with a half-life of 9.2 ± 2.1 min. Encapsulation in GSH-PEG liposomes prolonged the half-life to 6.9 ± 2.3 h. Free DAMGO entered the brain to a limited extent with a steady state ratio between unbound drug concentrations in brain interstitial fluid and in blood (Kp,uu) of 0.09 ± 0.04. GSH-PEG liposomes significantly increased the brain exposure of DAMGO to a Kp,uu of 0.21 ± 0.17 (p < 0.05). By monitoring the released, active substance in both blood and brain interstitial fluid over time, we were able to demonstrate that GSH-PEG liposomes offer a promising platform for enhancing and prolonging the delivery of drugs to the brain.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmaceutiska vetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmaceutical Sciences (hsv//eng)

Nyckelord

drug delivery
nanocarrier
liposomes
blood-brain barrier
microdialysis
pharmacokinetics
antinociception
opioid peptide
Farmakokinetik och läkemedelsterapi
Pharmacokinetics and Drug Therapy

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy