SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Piotrowski L W)
 

Sökning: WFRF:(Piotrowski L W) > Post-Zygotic and In...

Post-Zygotic and Inter-Individual Structural Genetic Variation in a Presumptive Enhancer Element of the Locus between the IL10Rβ and IFNAR1 Genes

Razzaghian, Hamid Reza (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik
Forsberg, Lars Anders (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik
Prakash, Kancherla Reddy (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik
visa fler...
Przerada, Szymon (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik
Paprocka, Hanna (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik
Zywicka, Anna (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik
Westerman, Maxwell P (författare)
Pedersen, Nancy L (författare)
Karolinska Institutet
O'Hanlon, Terrance P (författare)
Rider, Lisa G (författare)
Miller, Frederick W (författare)
Srutek, Ewa (författare)
Jankowski, Michal (författare)
Zegarski, Wojciech (författare)
Piotrowski, Arkadiusz (författare)
Absher, Devin (författare)
Dumanski, Jan P (författare)
Uppsala universitet,Medicinsk genetik
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-09-04
2013
Engelska.
Ingår i: PLOS ONE. - : Public Library of Science (PLoS). - 1932-6203. ; 8:9, s. e67752-
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Although historically considered as junk-DNA, tandemly repeated sequence motifs can affect human phenotype. For example, variable number tandem repeats (VNTR) with embedded enhancers have been shown to regulate gene transcription. The post-zygotic variation is the presence of genetically distinct populations of cells in an individual derived from a single zygote, and this is an understudied aspect of genome biology. We report somatically variable VNTR with sequence properties of an enhancer, located upstream of IFNAR1. Initially, SNP genotyping of 63 monozygotic twin pairs and multiple tissues from 21 breast cancer patients suggested a frequent post-zygotic mosaicism. The VNTR displayed a repeated 32 bp core motif in the center of the repeat, which was flanked by similar variable motifs. A total of 14 alleles were characterized based on combinations of segments, which showed post-zygotic and inter-individual variation, with up to 6 alleles in a single subject. Somatic variation occurred in similar to 24% of cases. In this hypervariable region, we found a clustering of transcription factor binding sites with strongest sequence similarity to mouse Foxg1 transcription factor binding motif. This study describes a VNTR with sequence properties of an enhancer that displays post-zygotic and inter-individual genetic variation. This element is within a locus containing four related cytokine receptors: IFNAR2, IL10R beta, IFNAR1 and IFNGR2, and we hypothesize that it might function in transcriptional regulation of several genes in this cluster. Our findings add another level of complexity to the variation among VNTR-based enhancers. Further work may unveil the normal function of this VNTR in transcriptional control and its possible involvement in diseases connected with these receptors, such as autoimmune conditions and cancer.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Somatic mosaicism
monozygotic twins
interferon alpha receptor 2
interleukin 10 receptor beta
interferon alpha receptor 1
interferon gamma receptor 2

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • PLOS ONE (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy