SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Goller Marie Louise)
 

Sökning: WFRF:(Goller Marie Louise) > The personal experi...

The personal experience of parenting a child with Juvenile Huntington's Disease : perceptions across Europe

Eatough, Virginia (författare)
Santini, Helen (författare)
Eiser, Christine (författare)
visa fler...
Goller, Marie-Louise (författare)
Uppsala universitet,Neurologi
Krysa, Wioletta (författare)
de Nicola, 'Annunziata' (författare)
Paduanello, Matteo (författare)
Petrollini, Martina (författare)
Rakowicz, Maria (författare)
Squitieri, Ferdinando (författare)
Tibben, Aad (författare)
Weille, Katie Lee (författare)
Landwehrmeyer, Bernhard (författare)
Quarrell, Oliver (författare)
Smith, Jonathan A. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2013-02-27
2013
Engelska.
Ingår i: European Journal of Human Genetics. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1018-4813 .- 1476-5438. ; 21:10, s. 1042-1048
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The study reported here presents a detailed description of what it is like to parent a child with juvenile Huntington's disease in families across four European countries. Its primary aim was to develop and extend findings from a previous UK study. The study recruited parents from four European countries: Holland, Italy, Poland and Sweden,. A secondary aim was to see the extent to which the findings from the UK study were repeated across Europe and the degree of commonality or divergence across the different countries. Fourteen parents who were the primary caregiver took part in a semistructured interview. These were analyzed using an established qualitative methodology, interpretative phenomenological analysis. Five analytic themes were derived from the analysis: the early signs of something wrong; parental understanding of juvenile Huntington's disease; living with the disease; other people's knowledge and understanding; and need for support. These are discussed in light of the considerable convergence between the experiences of families in the United Kingdom and elsewhere in Europe.

Nyckelord

Juvenile Huntington's disease
parent
qualitative

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy