SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Rodriguez Rodriguez Juan Esteban)
 

Sökning: WFRF:(Rodriguez Rodriguez Juan Esteban) > Solanesyl Diphospha...

  • Lai, De-Hua (författare)

Solanesyl Diphosphate Synthase, an Enzyme of the Ubiquinone Synthetic Pathway, Is Required throughout the Life Cycle of Trypanosoma brucei

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-223572
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-223572URI
  • https://doi.org/10.1128/EC.00271-13DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Ubiquinone 9 (UQ9), the expected product of the long-chain solanesyl diphosphate synthase of Trypanosoma brucei (TbSPPS), has a central role in reoxidation of reducing equivalents in the mitochondrion of T. brucei. The ablation of TbSPPS gene expression by RNA interference increased the generation of reactive oxygen species and reduced cell growth and oxygen consumption. The addition of glycerol to the culture medium exacerbated the phenotype by blocking its endogenous generation and excretion. The participation of TbSPPS in UQ synthesis was further confirmed by growth rescue using UQ with 10 isoprenyl subunits (UQ10). Furthermore, the survival of infected mice was prolonged upon the downregulation of TbSPPS and/or the addition of glycerol to drinking water. TbSPPS is inhibited by 1-[(n-oct-1-ylamino)ethyl] 1,1-bisphosphonic acid, and treatment with this compound was lethal for the cells. The findings that both UQ9 and ATP pools were severely depleted by the drug and that exogenous UQ10 was able to fully rescue growth of the inhibited parasites strongly suggest that TbSPPS and UQ synthesis are the main targets of the drug. These two strategies highlight the importance of TbSPPS for T. brucei, justifying further efforts to validate it as a new drug target.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Poropat, Estefania (författare)
  • Pravia, Carlos (författare)
  • Landoni, Malena (författare)
  • Couto, Alicia S. (författare)
  • Perez Rojo, Fernando G. (författare)
  • Fuchs, Alicia G. (författare)
  • Dubin, Marta (författare)
  • Elingold, Igal (författare)
  • Rodriguez, Juan B. (författare)
  • Ferella, MarcelaUppsala universitet,Mikrobiologi(Swepub:uu)marfe814 (författare)
  • Esteva, Monica I. (författare)
  • Bontempi, Esteban J. (författare)
  • Lukes, Julius (författare)
  • Uppsala universitetMikrobiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Eukaryotic Cell13:2, s. 320-3281535-97781535-9786

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy