SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Giralt S.)
 

Sökning: WFRF:(Giralt S.) > (2010-2014) > RAS mutations and c...

RAS mutations and cetuximab in locally advanced rectal cancer : Results of the EXPERT-C trial

Sclafani, F. (författare)
Gonzalez, D. (författare)
Cunningham, D. (författare)
visa fler...
Wilson, S. Hulkki (författare)
Peckitt, C. (författare)
Giralt, J. (författare)
Glimelius, Bengt (författare)
Uppsala universitet,Enheten för onkologi
Rosello Keraenen, S. (författare)
Wotherspoon, A. (författare)
Brown, G. (författare)
Tait, D. (författare)
Oates, J. (författare)
Chau, I. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2014
2014
Engelska.
Ingår i: European Journal of Cancer. - : Elsevier BV. - 0959-8049 .- 1879-0852. ; 50:8, s. 1430-1436
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: RAS mutations predict resistance to anti-epidermal growthfactor receptor (EGFR) monoclonal antibodies in metastatic colorectal cancer. We analysed RAS mutations in 30 non-metastatic rectal cancer patients treated with or without cetuximab within the 31 EXPERT-C trial. Methods: Ninety of 149 patients with tumours available for analysis were KRAS/BRAF wild-type, and randomly assigned to capecitabine plus oxaliplatin (CAPOX) followed by chemoradiotherapy, surgery and adjuvant CAPOX or the same regimen plus cetuximab (CAPOX-C). Of these, four had a mutation of NRAS exon 3, and 84 were retrospectively analysed for additional KRAS (exon 4) and NRAS (exons 2/4) mutations by using bi-directional Sanger sequencing. The effect of cetuximab on study end-points in the RAS wild-type population was analysed. Results: Eleven (13%) of 84 patients initially classified as KRAS/BRAF wild-type were found to have a mutation in KRAS exon 4 (11%) or NRAS exons 2/4 (2%). Overall, 78/149 (52%) assessable patients were RAS wild-type (CAPOX, n = 40; CAPOX-C, n = 38). In this population, after a median follow-up of 63.8 months, in line with the initial analysis, the addition of cetuximab was associated with numerically higher, but not statistically significant, rates of complete response (15.8% versus 7.5%, p = 0.31), 5-year progression-free survival (75.5% versus 67.5%, hazard ratio (HR) 0.61, p = 0.25) and 5-year overall survival (83.8% versus 70%, HR 0.54, p = 0.20). Conclusions: RAS mutations beyond KRAS exon 2 and 3 were identified in 17% of locally advanced rectal cancer patients. Given the small sample size, no definitive conclusions on the effect of additional RAS mutations on cetuximab treatment in this setting can be drawn and further investigation of RAS in larger studies is warranted. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

Rectal cancer
Cetuximab
RAS
KRAS
NRAS
BRAF
Neoadjuvant chemotherapy

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy