SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-225013"
 

Sökning: id:"swepub:oai:DiVA.org:uu-225013" > Somatic Cells with ...

  • Wahlestedt, Martin (författare)

Somatic Cells with a Heavy Mitochondrial DNA Mutational Load Render Induced Pluripotent Stem Cells with Distinct Differentiation Defects

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-04-17
  • Oxford University Press (OUP),2014
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-225013
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-225013URI
  • https://doi.org/10.1002/stem.1630DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • It has become increasingly clear that several age-associated pathologies associate with mutations in the mitochondrial genome. Experimental modeling of such events has revealed that acquisition of mitochondrial DNA (mtDNA) damage can impair respiratory function and, as a consequence, can lead to widespread decline in cellular function. This includes premature aging syndromes. By taking advantage of a mutator mouse model with an error-prone mtDNA polymerase, we here investigated the impact of an established mtDNA mutational load with regards to the generation, maintenance, and differentiation of induced pluripotent stem (iPS) cells. We demonstrate that somatic cells with a heavy mtDNA mutation burden were amenable for reprogramming into iPS cells. However, mutator iPS cells displayed delayed proliferation kinetics and harbored extensive differentiation defects. While mutator iPS cells had normal ATP levels and glycolytic activity, the induction of differentiation coincided with drastic decreases in ATP production and a hyperactive glycolysis. These data demonstrate the differential requirements of mitochondrial integrity for pluripotent stem cell self-renewal versus differentiation and highlight the relevance of assessing the mitochondrial genome when aiming to generate iPS cells with robust differentiation potential. Stem Cells 2014;32:1173-1182

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Ameur, AdamUppsala universitet,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Institutionen för immunologi, genetik och patologi(Swepub:uu)adame789 (författare)
  • Moraghebi, Roksana (författare)
  • Norddahl, Gudmundur L. (författare)
  • Sten, Gerd (författare)
  • Woods, Niels-Bjarne (författare)
  • Bryder, David (författare)
  • Uppsala universitetScience for Life Laboratory, SciLifeLab (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Stem Cells: Oxford University Press (OUP)32:5, s. 1173-11821066-50991549-4918

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy