SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Ito Kaoru)
 

Sökning: WFRF:(Ito Kaoru) > (2010-2014) > Clinical, biochemic...

  • Nakajima, Yoko (författare)

Clinical, biochemical and molecular analysis of 13 Japanese patients with beta-ureidopropionase deficiency demonstrates high prevalence of the c.977G > A (p.R326Q) mutation

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-02-14
  • Wiley,2014
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-234170
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-234170URI
  • https://doi.org/10.1007/s10545-014-9682-yDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Corrections in: Journal of Inherited Metabolic Disease, 2014 vol. 37, issue 6, page 1023. DOI: 10.1007/s10545-014-9754-z
  • beta-ureidopropionase (beta UP) deficiency is an autosomal recessive disease characterized by N-carbamyl-beta-amino aciduria. To date, only 16 genetically confirmed patients with beta UP deficiency have been reported. Here, we report on the clinical, biochemical and molecular findings of 13 Japanese beta UP deficient patients. In this group of patients, three novel missense mutations (p.G31S, p.E271K, and p.I286T) and a recently described mutation (p.R326Q) were identified. The p.R326Q mutation was detected in all 13 patients with eight patients being homozygous for this mutation. Screening for the p.R326Q mutation in 110 Japanese individuals showed an allele frequency of 0.9 %. Transient expression of mutant beta UP enzymes in HEK293 cells showed that the p.E271K and p.R326Q mutations cause profound decreases in activity (a parts per thousand currency sign 1.3 %). Conversely, beta UP enzymes containing the p.G31S and p.I286T mutations possess residual activities of 50 and 70 %, respectively, suggesting we cannot exclude the presence of additional mutations in the non-coding region of the UPB1 gene. Analysis of a human beta UP homology model revealed that the effects of the mutations (p.G31S, p.E271K, and p.R326Q) on enzyme activity are most likely linked to improper oligomer assembly. Highly variable phenotypes ranging from neurological involvement (including convulsions and autism) to asymptomatic, were observed in diagnosed patients. High prevalence of p.R326Q in the normal Japanese population indicates that beta UP deficiency is not as rare as generally considered and screening for beta UP deficiency should be included in diagnosis of patients with unexplained neurological abnormalities.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Meijer, Judith (författare)
  • Dobritzsch, DoreenUppsala universitet,Biokemi(Swepub:uu)dordo526 (författare)
  • Ito, Tetsuya (författare)
  • Meinsma, Rutger (författare)
  • Abeling, Nico G. G. M. (författare)
  • Roelofsen, Jeroen (författare)
  • Zoetekouw, Lida (författare)
  • Watanabe, Yoriko (författare)
  • Tashiro, Kyoko (författare)
  • Lee, Tomoko (författare)
  • Takeshima, Yasuhiro (författare)
  • Mitsubuchi, Hiroshi (författare)
  • Yoneyama, Akira (författare)
  • Ohta, Kazuhide (författare)
  • Eto, Kaoru (författare)
  • Saito, Kayoko (författare)
  • Kuhara, Tomiko (författare)
  • van Kuilenburg, Andre B. P. (författare)
  • Uppsala universitetBiokemi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Inherited Metabolic Disease: Wiley37:5, s. 801-8120141-89551573-2665

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy