SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Zeng Yixin)
 

Sökning: WFRF:(Zeng Yixin) > (2014) > Exome sequencing re...

  • de Miranda, Noel F. C. C. (författare)

Exome sequencing reveals novel mutation targets in diffuse large B-cell lymphomas derived from Chinese patients

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • American Society of Hematology,2014
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-243700
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-243700URI
  • https://doi.org/10.1182/blood-2013-12-546309DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:130429132URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Next-generation sequencing studies on diffuse large B-cell lymphomas (DLBCLs) have revealed novel targets of genetic aberrations but also high intercohort heterogeneity. Previous studies have suggested that the prevalence of disease subgroups and cytogenetic profiles differ between Western and Asian patients. To characterize the coding genome of Chinese DLBCL, we performed whole-exome sequencing of DNA derived from 31 tumors and respective peripheral blood samples. The mutation prevalence of B2M, CD70, DTX1, LYN, TMSB4X, and UBE2A was investigated in an additional 105 tumor samples. We discovered 11 novel targets of recurrent mutations in DLBCL that included functionally relevant genes such as LYN and TMSB4X. Additional genes were found mutated at high frequency (>= 10%) in the Chinese cohort including DTX1, which was the most prevalent mutation target in the Notch pathway. We furthermore demonstrated that mutations in DTX1 impair its function as a negative regulator of Notch. Novel and previous unappreciated targets of somatic mutations in DLBCL identified in this study support the existence of additional/alternative tumorigenic pathways in these tumors. The observed differences with previous reports might be explained by the genetic heterogeneity of DLBCL, the germline genetic makeup of Chinese individuals, and/or exposure to distinct etiological agents.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Georgiou, KonstantinosKarolinska Institutet (författare)
  • Chen, Longyun (författare)
  • Wu, Chenglin (författare)
  • Gao, Zhibo (författare)
  • Zaravinos, ApostolosKarolinska Institutet (författare)
  • Lisboa, Susana (författare)
  • Enblad, GunillaUppsala universitet,Enheten för onkologi(Swepub:uu)gunienbl (författare)
  • Teixeira, Manuel R. (författare)
  • Zeng, Yixin (författare)
  • Peng, Roujun (författare)
  • Pan-Hammarstrom, QiangKarolinska Institutet (författare)
  • Karolinska InstitutetEnheten för onkologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Blood: American Society of Hematology124:16, s. 2544-25530006-49711528-0020

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Blood (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy