SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Maharjan Rajani)
 

Sökning: WFRF:(Maharjan Rajani) > (2015) > Exome Sequencing an...

  • Delgado, Alberto VerdugoUppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Endokrinkirurgi, Endocrine Surgery (författare)

Exome Sequencing and CNV Analysis on Chromosome 18 in Small Intestinal Neuroendocrine Tumors : Ruling Out a Suspect?

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-10-29
  • Georg Thieme Verlag KG,2015
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-244677
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-244677URI
  • https://doi.org/10.1055/s-0034-1389992DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • The genetic background in small intestinal neuroendocrine tumors is poorly understood, but several studies have revealed numerical imbalances. Loss of one copy of chromosome 18 is the most frequent genetic aberration in this tumor type, which indirectly suggests that a driver mutation may be present in the remaining allele. The aim of this study was to evaluate the mutation status on chromosome 18 in small intestinal neuroendocrine tumors. DNAs from 7 small intestinal neuroendocrine tumors were subjected to whole exome capture, followed by next generation sequencing and high resolution SNP array followed by copy number variation analysis. Exome capture sequencing generated an average coverage of 50.6-138.2. Only 19 genes were covered less than 8X. No tumor-specific somatic mutation was identified. Genomic profiling revealed loss of chromosome 18 in 5 out of 7 small intestinal neuroendocrine tumors and a number of other aberrancies. Loss of chromosome 18 is the most frequent genetic aberration in small intestinal neuroendocrine tumors, but no evidence for eventual mutations in the remaining allele. This suggests involvement of other mechanisms than point mutations in small intestinal neuroendocrine tumors tumorigenesis.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Crona, JoakimUppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper(Swepub:uu)joacr310 (författare)
  • Maharjan, RajaniUppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper(Swepub:uu)mahra921 (författare)
  • Hellman, PerUppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Endokrinkirurgi, Endocrine Surgery(Swepub:uu)perhellm (författare)
  • Westin, GunnarUppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper,Endokrinkirurgi, Endocrine Surgery(Swepub:uu)gunnwest (författare)
  • Björklund, PeymanUppsala universitet,Institutionen för kirurgiska vetenskaper(Swepub:uu)pebjo957 (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för kirurgiska vetenskaper (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Hormone and Metabolic Research: Georg Thieme Verlag KG47:6, s. 452-4550018-50431439-4286

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy