SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Anderlund Magnus F.)
 

Sökning: WFRF:(Anderlund Magnus F.) > (2015) > First turnover anal...

  • Koroidov, SergeyUmeå universitet,Kemiska institutionen (författare)

First turnover analysis of water-oxidation catalyzed by Co-oxide nanoparticles

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2015
  • Royal Society of Chemistry (RSC),2015
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-259688
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-259688URI
  • https://doi.org/10.1039/c5ee00700cDOI
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-107316URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Co-oxides are promising water oxidation catalysts for artificial photosynthesis devices. Presently, several different proposals exist for how they catalyze O2 formation from water. Knowledge about this process at molecular detail will be required for their further improvement. Here we present time-resolved 18O-labelling isotope-ratio membrane-inlet mass spectrometry (MIMS) experiments to study the mechanism of water oxidation in Co/methylenediphosphonate (Co/M2P) oxide nanoparticles using [Ru(bpy)3]3+ (bpy = 2,2'-bipyridine) as chemical oxidant. We show that 16O–Co/M2P-oxide nanoparticles produce 16O2 during their first turnover after simultaneous addition of H218O and [Ru(bpy)3]3+, while sequential addition with a delay of 3 s yields oxygen reflecting bulk water 18O-enrichment. This result is interpreted to show that the O–O bond formation in Co/M2P-oxide nanoparticles occurs via intramolecular oxygen coupling between two terminal Co–OHn ligands that are readily exchangeable with bulk water in the resting state of the catalyst. Importantly, our data allow the determination of the number of catalytic sites within this amorphous nanoparticular material, to calculate the TOF per catalytic site and to derive the number of holes needed for the production of the first O2 molecule per catalytic site. We propose that the mechanism of O–O bond formation during bulk catalysis in amorphous Co-oxides may differ from that taking place at the surface of crystalline materials.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Anderlund, Magnus F.Uppsala universitet,Molekylär biomimetik (författare)
  • Styring, StenbjörnUppsala universitet,Molekylär biomimetik(Swepub:uu)ststy735 (författare)
  • Thapper, AndersUppsala universitet,Molekylär biomimetik(Swepub:uu)antha425 (författare)
  • Messinger, JohannesUmeå universitet,Kemiska institutionen(Swepub:umu)jome0007 (författare)
  • Umeå universitetKemiska institutionen (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Energy & Environmental Science: Royal Society of Chemistry (RSC)8:8, s. 2492-25031754-56921754-5706

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy