Differences in susceptibility to develop parameters of diabetic nephropathy in four mouse strains with type 1 diabetes

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Franzén Stephanie) > Differences in susc...

Franzen, StephanieLinköpings universitet,Avdelningen för läkemedelsforskning,Hälsouniversitetet (författare)

Differences in susceptibility to develop parameters of diabetic nephropathy in four mouse strains with type 1 diabetes

Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

American Physiological Society,2014
printrdacarrier

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-228483
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-228483URI
https://doi.org/10.1152/ajprenal.00595.2013DOI
https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-108808URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska &language:-1_t

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

One-third of diabetes mellitus patients develop diabetic nephropathy, and with underlying mechanisms unknown it is imperative that diabetic animal models resemble human disease. The present study investigated the susceptibility to develop diabetic nephropathy in four commonly used and commercially available mouse strains with type 1 diabetes to determine the suitability of each strain. Type 1 diabetes was induced in C57Bl/6, NMRI, BALB/c, and 129Sv mice by alloxan, and conscious glomerular filtration rate, proteinuria, and oxidative stress levels were measured in control and diabetic animals at baseline and after 5 and 10 wk. Histological alterations were analyzed using periodic acid-Schiff staining. Diabetic C57Bl/6 displayed increased glomerular filtration rate, i.e., hyperfiltration, whereas all other parameters remained unchanged. Diabetic NMRI developed the most pronounced hyperfiltration as well as increased oxidative stress and proteinuria but without glomerular damage. Diabetic BALB/c did not develop hyperfiltration but presented with pronounced proteinuria, increased oxidative stress, and glomerular damage. Diabetic 129Sv displayed proteinuria and increased oxidative stress without glomerular hyperfiltration or damage. However, all strains displayed intras-train correlation between oxidative stress and proteinuria. In conclusion, diabetic C57Bl/6 and NMRI both developed glomerular hyperfiltration but neither presented with histological damage, although NMRI developed low-degree proteinuria. Thus these strains may be suitable when investigating the mechanism causing hyperfiltration. Neither BALB/c nor 129Sv developed hyperfiltration although both developed pronounced proteinuria. However, only BALB/c developed detectable histological damage. Thus BALB/c may be suitable when studying the roles of proteinuria and histological alterations for the progression of diabetic nephropathy.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Fysiologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Physiology hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Urologi och njurmedicin hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Urology and Nephrology hsv//eng
C57Bl/6
NMRI
BALB/c
129Sv
diabetic nephropathy
kidney function
MEDICINE

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Friederich-Persson, MalouUppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Uppsala University, Sweden(Swepub:uu)malfr648 (författare)
Fasching, AngelicaUppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Uppsala University, Sweden(Swepub:uu)afa22979 (författare)
Hansell, PeterUppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Uppsala University, Sweden(Swepub:uu)petehans (författare)
Nangaku, MasaomiUniversity of Tokyo, Japan (författare)
Palm, FredrikLinköpings universitet,Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Avdelningen för läkemedelsforskning,Hälsouniversitetet(Swepub:liu)frepa35 (författare)
Linköpings universitetAvdelningen för läkemedelsforskning (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:American Journal of Physiology-Renal Physiology: American Physiological Society306:10, s. F1171-F11781931-857X1522-1466

Internetlänk

Hitta via bibliotek

American Journal of Physiology-Renal Physiology (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Franzen, Stephan ...; Friederich-Perss ...; Fasching, Angeli ...; Hansell, Peter; Nangaku, Masaomi; Palm, Fredrik

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Fysiologi

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Urologi och njur ...

Artiklar i publikationen: American Journal ...

Av lärosätet: Uppsala universitet; Linköpings universitet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se