SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Wiklund Fredrik)
 

Sökning: WFRF:(Wiklund Fredrik) > Genome-wide profili...

  • Agarwal, PrasoonUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi (författare)

Genome-wide profiling of histone H3 lysine 27 and lysine 4 trimethylation in multiple myeloma reveals the importance of Polycomb gene targeting and highlights EZH2 as a potential therapeutic target.

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-01-07
  • Impact Journals, LLC,2016
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-289186
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-289186URI
  • https://doi.org/10.18632/oncotarget.6843DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:133593231URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Multiple myeloma (MM) is a malignancy of the antibody-producing plasma cells. MM is a highly heterogeneous disease, which has hampered the identification of a common underlying mechanism for disease establishment as well as the development of targeted therapy. Here we present the first genome-wide profiling of histone H3 lysine 27 and lysine 4 trimethylation in MM patient samples, defining a common set of active H3K4me3-enriched genes and silent genes marked by H3K27me3 (H3K27me3 alone or bivalent) unique to primary MM cells, when compared to normal bone marrow plasma cells. Using this epigenome profile, we found increased silencing of H3K27me3 targets in MM patients at advanced stages of the disease, and the expression pattern of H3K27me3-marked genes correlated with poor patient survival. We also demonstrated that pharmacological inhibition of EZH2 had anti-myeloma effects in both MM cell lines and CD138+ MM patient cells. In addition, EZH2 inhibition decreased the global H3K27 methylation and induced apoptosis. Taken together, these data suggest an important role for the Polycomb repressive complex 2 (PRC2) in MM, and highlights the PRC2 component EZH2 as a potential therapeutic target in MM.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Alzrigat, MohammadUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi(Swepub:uu)mohal888 (författare)
  • Párraga, Alba AtienzaUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi(Swepub:uu)albat684 (författare)
  • Enroth, StefanUppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Gyllensten(Swepub:uu)stenr451 (författare)
  • Singh, Umashankar (författare)
  • Ungerstedt, JohannaKarolinska Institutet (författare)
  • Österborg, AndersKarolinska Institutet (författare)
  • Brown, Peter J (författare)
  • Ma, Anqi (författare)
  • Jin, Jian (författare)
  • Nilsson, KennethUppsala universitet,Infektionssjukdomar(Swepub:uu)kenil103 (författare)
  • Öberg, FredrikUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi(Swepub:uu)fredober (författare)
  • Kalushkova, AntoniaUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi(Swepub:uu)antka573 (författare)
  • Jernberg-Wiklund, HelenaUppsala universitet,Experimentell och klinisk onkologi(Swepub:uu)helenajw (författare)
  • Uppsala universitetExperimentell och klinisk onkologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Oncotarget: Impact Journals, LLC7:6, s. 6809-69231949-2553

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy