SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Christoffersson Magnus)
 

Sökning: WFRF:(Christoffersson Magnus) > Immunological Shiel...

Immunological Shielding by Induced Recruitment of Regulatory T-Lymphocytes Delays Rejection of Islets Transplanted in Muscle

Vågesjö, Evelina (författare)
Uppsala universitet,Integrativ Fysiologi,Institutionen för medicinsk cellbiologi
Christoffersson, Gustaf (författare)
Uppsala universitet,Integrativ Fysiologi,Institutionen för medicinsk cellbiologi
Waldén, Tomas B (författare)
Uppsala universitet,Integrativ Fysiologi,Institutionen för medicinsk cellbiologi
visa fler...
Carlsson, Per-Ola (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för medicinsk cellbiologi,Transplantation och regenerativ medicin
Essand, Magnus (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Klinisk immunologi
Korsgren, Olle (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för immunologi, genetik och patologi,Klinisk immunologi
Phillipson, Mia (författare)
Uppsala universitet,Integrativ Fysiologi,Institutionen för medicinsk cellbiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2015
2015
Engelska.
Ingår i: Cell Transplantation. - 0963-6897 .- 1555-3892. ; 24:2, s. 263-276
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The only clinically available curative treatment of type 1 diabetes mellitus is replacement of the pancreatic islets by allogeneic transplantation, which requires immunosuppressive therapies. Regimens used today are associated with serious adverse effects and impaired islet engraftment and function. The aim of the current study was to induce local immune privilege by accumulating immune-suppressive regulatory T-lymphocytes (Tregs) at the site of intramuscular islet transplantation to reduce the need of irnmunosuppressive therapy during engraftment. Islets were cotransplanted with a plasmid encoding the chemokine CCL22 into the muscle of MHC-mismatched mice, after which pCCL22 expression and leukocyte recruitment were studied in parallel with graft functionality. Myocyte pCCL22 expression and secretion resulted in local accumulation of Tregs. When islets were cotransplanted with pCCL22, significantly fewer effector T-lymphocytes were observed in close proximity to the islets, leading to delayed graft rejection. As a result, diabetic recipients cotransplanted with islets and pCCL22 intramuscularly became normoglycemic for 10 consecutive days, while grafts cotransplanted with control plasmid were rejected immediately, leaving recipients severely hyperglycemic. Here we propose a simple method to initially shield MHC-mismatched islets by the recruitment of endogenous Tregs during engraftment in order to improve early islet survival. Using this approach, the very high doses of systemic immunosuppression used initially following transplantation can thereby be avoided.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

Diabetes; Immunosuppression; C-C motif ligand 22 (CCL22); DNA plasmid; Muscle; Intramuscular transplantation

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy