SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sanyal Suparna)
 

Sökning: WFRF:(Sanyal Suparna) > (2020-2024) > Structures of the S...

Structures of the Staphylococcus aureus ribosome inhibited by fusidic acid and fusidic acid cyclopentane

González-López, Adrián (författare)
Uppsala universitet,Strukturbiologi,Selmer
Larsson, Daniel S. D. (författare)
Uppsala universitet,Strukturbiologi
Koripella, Ravi Kiran (författare)
Uppsala universitet,Institutionen för cell- och molekylärbiologi
visa fler...
Cain, Brett N. (författare)
Garcia Chavez, Martin (författare)
Hergenrother, Paul J. (författare)
Sanyal, Suparna (författare)
Uppsala universitet,Molekylärbiologi
Selmer, Maria (författare)
Uppsala universitet,Strukturbiologi
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Springer Nature, 2024
2024
Engelska.
Ingår i: Scientific Reports. - : Springer Nature. - 2045-2322. ; 14:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The antibiotic fusidic acid (FA) is used to treat Staphylococcus aureus infections. It inhibits protein synthesis by binding to elongation factor G (EF-G) and preventing its release from the ribosome after translocation. While FA, due to permeability issues, is only effective against gram-positive bacteria, the available structures of FA-inhibited complexes are from gram-negative model organisms. To fill this knowledge gap, we solved cryo-EM structures of the S. aureus ribosome in complex with mRNA, tRNA, EF-G and FA to 2.5 Å resolution and the corresponding complex structures with the recently developed FA derivative FA-cyclopentane (FA-CP) to 2.0 Å resolution. With both FA variants, the majority of the ribosomal particles are observed in chimeric state and only a minor population in post-translocational state. As expected, FA binds in a pocket between domains I, II and III of EF-G and the sarcin-ricin loop of 23S rRNA. FA-CP binds in an identical position, but its cyclopentane moiety provides additional contacts to EF-G and 23S rRNA, suggesting that its improved resistance profile towards mutations in EF-G is due to higher-affinity binding. These high-resolution structures reveal new details about the S. aureus ribosome, including confirmation of many rRNA modifications, and provide an optimal starting point for future structure-based drug discovery on an important clinical drug target.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Strukturbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Structural Biology (hsv//eng)
NATURVETENSKAP  -- Biologi -- Biokemi och molekylärbiologi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Biological Sciences -- Biochemistry and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

Fusidic acid
Ribosome
EF-G
Cryo-EM
Elongation factor G
Biology with specialization in Structural Biology
Biologi med inriktning mot strukturbiologi

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy