SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sarver Aaron)
 

Sökning: WFRF:(Sarver Aaron) > Safe and Effective ...

  • Borgatti, Antonella (författare)

Safe and Effective Sarcoma Therapy through Bispecific Targeting of EGFR and uPAR.

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017
  • printrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:DiVA.org:uu-321315
  • https://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-321315URI
  • https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-16-0637DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Sarcomas differ from carcinomas in their mesenchymal origin. Therapeutic advancements have come slowly so alternative drugs and models are urgently needed. These studies report a new drug for sarcomas that simultaneously targets both tumor and tumor neovasculature. eBAT is a bispecific angiotoxin consisting of truncated, deimmunized Pseudomonas exotoxin fused to epidermal growth factor (EGF) and the amino terminal fragment (ATF) of urokinase. Here, we study the drug in an in vivo "ontarget" companion dog trial since eBAT effectively kills canine hemangiosarcoma (HSA) and human sarcoma cells in vitro. We reasoned the model has value due to the common occurrence of spontaneous sarcomas in dogs and a limited lifespan allowing for rapid accrual and data collection. Splenectomized dogs with minimal residual disease were given one cycle of eBAT followed by adjuvant doxorubicin in an adaptive dose-finding, phase I-II study of 23 dogs with spontaneous, stage I-II, splenic HSA. eBAT improved 6-month survival from <40% in a comparison population to ~70% in dogs treated at a biologically active dose (50 µg/kg). Six dogs were long-term survivors, living >450 days. eBAT abated expected toxicity associated with EGFR-targeting, a finding supported by mouse studies. Urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) and EGFR are targets for human sarcomas, so thorough evaluation is crucial for validation of the dog model. Thus, we validated these markers for human sarcoma targeting in the study of 212 human and 97 canine sarcoma samples. Our results support further translation of eBAT for human patients with sarcomas and perhaps other EGFR-expressing malignancies.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Koopmeiners, Joseph S (författare)
  • Sarver, Aaron L (författare)
  • Winter, Amber L (författare)
  • Stuebner, Kathleen (författare)
  • Todhunter, Deborah (författare)
  • Rizzardi, Anthony E (författare)
  • Henricksen, Jonathan C (författare)
  • Schmechel, Stephen (författare)
  • Forster, Colleen L (författare)
  • Kim, Jong-Hyuk (författare)
  • Froelich, Jerry (författare)
  • Walz, Jillian (författare)
  • Henson, Michael S (författare)
  • Breen, Matthew (författare)
  • Lindblad-Toh, KerstinUppsala universitet,Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi,Science for Life Laboratory, SciLifeLab,Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts(Swepub:uu)kerli865 (författare)
  • Oh, Felix (författare)
  • Pilbeam, Kristy (författare)
  • Modiano, Jaime F (författare)
  • Vallera, Daniel A (författare)
  • Uppsala universitetInstitutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Cancer Therapeutics16:5, s. 956-9651535-71631538-8514

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy